阿克森費爾德-謝里恩伯格綜合征稱先天性周期性動眼神經麻痹，周期性動眼神經痙攣與癱瘓(cyclic oculomotor spasmand paralysis)，由Axenfeld與Schiirenberg于1907年報道，表現為交替性動眼神經麻痹與癱瘓。病因未明。可能與間腦至動眼神經核之間的半損傷性病理有關。常單眼罹患，多于2歲之前發病，亦有青春期發病者。麻痹期有眼瞼下垂，眼動障礙，眼外斜，但垂直運動能力常保留，瞳孔散大而對光反應遲鈍。 [1]
痙攣期則麻痹癥狀消失，眼瞼抽搐繼而睜大，眼內縮、瞳孔縮小、對光反應消失。兩期的交替相連接歷時數秒至數分鐘不等，一般麻痹期(1～3分鐘)，長于痙攣期(10～30秒)。痙攣與癱瘓的交替于睡眠時及眼球表面麻醉后仍然存在，全身麻醉后消失。預后不良，常持續終生，偶可有數天的緩解。