有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于塞克硝唑,按CH1N3O3計15mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使塞克硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見塞克硝唑有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(1.0%)。溶岀度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶岀液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成毎1m中約含塞克硝唑(按Cr HuN2O3計)12gg的溶液,搖勻。對照品溶液取塞克硝唑對照品適量,精密稱定,加溶出介質溶解并定量稀釋制成每1ml中約含12gg的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在277nm波長處分別測定吸光度,計算每片的溶出量。限度標示量的80%,應符合規定。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。