本品為一種可逆性膽堿酯酶抑制劑，對真性膽堿酯酶具有選擇性抑制作用。生物活性高，有較高的脂溶性，分子小，易透過血腦屏障，進入中樞后較多地分布于大腦的額葉、顳葉、海馬等與學習和記憶有密切聯系的腦區，在低劑量下對乙酰膽堿酯酶（AChE）有強大的抑制作用，使分布區內神經突觸間隙的乙酰膽堿（ACh）含量明顯升高，從而增強神經元興奮傳導，強化學習與記憶腦區的興奮作用，起到提高認知功能、增強記憶保持和促進記憶再現的作用。動物實驗表明，本品口服吸收迅速而完全，生物利用度為96%，10-30分鐘可達血藥峰濃度，分布亦快，易通過血腦屏障。消除半衰期為4小時。主要通過尿液以原形及代謝產物形式排出體外，24小時排出給藥量的73.6%。