用法用量
1 成人常用量，洋地黃化總量0.7－1.2㎎，每6－8小時給0.05－0.1㎎口服。維持量為每日0.05－0.1㎎；
2 小兒常用量：洋地黃化按下列劑量分三次或每6小時給予。早產兒或足月新生兒，按體重0.022㎎/㎏或按體表面積0.3－0.35㎎/㎡；2周－1歲，按體重0.045㎎/㎏；2歲及2歲以上，按體重0.03㎎/㎏；
3 維持量為洋地黃化總量的1/10，每日一次。
藥理作用
1 正性肌力作用：本品選擇性地與心肌細胞膜Na+--K+－ATP酶結合而抑制該酶活性，使心肌細胞膜內外Na+--K+主動偶聯轉運受損，心肌細胞內Na+濃度升高，從而使肌膜上Na+-Ca2+交換趨于活躍，使細胞漿內Ca2+增多，肌漿網內Ca2+儲量亦增多，心肌興奮時，有較多的Ca2+釋放；心肌細胞內Ca2+濃度增高，激動心肌收縮蛋白從而增加心肌收縮力；
2 負性頻率作用：由于其正性肌力作用，使衰竭心臟心排出量增加，血流動力學狀態改善，消除交感神經張力的反射性增高，并增強迷走神經張力，因而減慢心率、延緩房室傳導。此外，小劑量時提高竇房結對迷走神經沖動的敏感性，可增強其減慢心率作用。由于其負性頻率作用，使舒張期相對延長，有利于增加心肌血供；大劑量（通常接近中毒量）則可直接抑制竇房結、房室結和希氏束而呈現竇性心動過緩和不同程度的房室傳導阻滯；
3 心臟電生理作用：通過對心肌電活動的直接作用和對迷走神經的間接作用，降低竇房結自律性；提高普肯野纖維自律性；減慢房室結傳導速度，延長其有效不應期，導致房室結隱匿性傳導增加，可減慢心房纖顫或心房撲動的心室率；由于本藥縮短心房有效不應期，當用于房性心動過速和房撲時，可能導致心房率的加速和心房撲動轉為心房纖顫；縮短普肯野纖維有效不應期。