性狀
本品為淡黃色至黃褐色片。
鑒別
取本品的細粉約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化,殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5ml,使殘渣溶解后濾過,于濾液中滴加氨試液,至生成白色沉淀,再加茜素磺酸鈉指示液數滴,沉淀即顯櫻紅色。(3)取殘渣少許,加稀鹽酸3ml使溶解,用氨試液調節至中性后,加氦-氯化銨緩沖液(pH10.0)3m1,濾過,取濾液數滴置白瓷板上,加氫氧化鈉試液數滴與5%對硝基苯偶氮間苯二酚溶液1~2滴,即發生藍色沉淀。(4)取本品的細粉約0.5g,加水5ml與稀硫酸3ml,即泡沸,發生二氧化碳氣體;此氣體通入氫氧化鈣試液中,即發生白色渾濁。(5)取本品的細粉約0.5g,加稀硫酸10ml,煮沸2分鐘,趁熱濾過,加乙醚5ml,振搖提取,分取醚層,加氫氧化鈉試液2ml,振搖,水層顯橙紅色(6)取本品的細粉約1g,加甲醇15ml,微溫提取30分鐘,濾過,濾液置紫外光燈(254nm)下檢視,顯黃綠色熒光(7)取本品的細粉約1g,加乙醚10ml,振搖10分鐘,濾于瓷蒸發皿中,待乙醚揮發干后,滴加新配制的5%香草醛硫酸溶液2滴,顯紅紫色。(8)取殘渣少許,加稀鹽酸3ml使溶解,顯鈉鹽的鑒別反應(通則(9)在甘草酸含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致
