這個要看你在做PCR前的加樣量是否一致。如果加樣量是一致的，而內參做出來差別大（比如3-4個CT值）那說明你的實驗體系有嚴重的問題。理論上加入的DNA量一樣多，內參的CT值應該都一樣。如果你能肯定加樣量是一致的，那說明你的樣本要么降解了，要么就是你的實驗處理對內參的量產生了影響，必須換一個基因做內參。還有就是你的加樣量誤差很大。這樣的話，建議你內參和目的基因在一個管子內做。各自選用不同的顏色標記的探針，不用CYBR Green。這樣就沒有任何加樣誤差了。
這個所謂的“校正”就是保持每個樣本的加樣量的一致。