ros的流式圖怎么豎著排

不同樣本不同時間點的流式圖，這是放在正文中的流式圖，排列如下所示：
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此圖特點：①所有樣本的中使用的相同marker，都使用一個，放在一個大坐標中，坐標并沒有使用流式細胞儀自帶的軟件或者是Flowjo標記的標簽，圖是經過了AI或PS編輯；②上端是時間標簽；③右端是樣本標簽；④左端與下端是markers標簽；⑤。
第二個案例[2]：
在這個圖中，使用了不同的門亞劃分亞類，使用箭頭來標明亞群的流式圖，如下所示：
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此圖特點：①細胞的marker，也就是橫縱坐標軸沒有使用流式細胞儀自帶的軟件或Flowjo進行編輯，圖是經過了PS或AI的編輯；②如果B亞群在A亞群里面，使用箭頭進行標記。
如果是單染的話，通常是使用峰圖來表示，還是此篇文獻，如下所示：
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此圖特點：①單染通常使用峰圖表示，使用不同的顏色來標記不同的樣本。
第三個案例[3]：
在這個案例中，有四組，其中一組是對照，剩下三組用同一個因素去干預，可以使用橫線來表示，如下所示：
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此圖特點：①對照組放左圖，實驗組放右邊；②實驗組使用相同的條件進行干預，要使用橫線進行標明；③相同的markers可以統一使用，不同在每張流式中進行標明，而是使用AI或PS進行統一編輯。
第四個案例[4]：
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此圖特點：①某個亞群的亞群，使用箭頭來標明；②不同的樣本來源，在每張圖式圖的上面進行標注；③右邊的兩張圖是使用了同型對照；④通常情況下，首選使用FSC/SSC來劃分亞群，不過有的情況下，也有人直接放出目標細胞的亞群，看下面的案例。
第五個案例[5]：
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此圖特點：①并沒有使用FSC/SSC來進行第一個亞群的劃分，原因我猜可能是由于排版的問題，直接放出最關鍵的亞群即可。②小圖的右邊是對每個亞群進行定量。
現在總結如下：
一、在進行不同的亞群劃分時，通常是先SSC/FSC進行畫門，嚴格情況下，有人還會使用DAPI來區分死細胞，然后再在該門中進行目標細胞亞群的劃分。
二、從流式細胞儀中直接拷出來的流式圖，或者是經Flowjo編輯過的流式圖通常無法直接放在文章中，需要放在AI或PS中進行進一步的編輯與排版，例如每個樣本的流式圖不必都標記上marker，把相同的marker直接使用一個大的坐標系，每張流式圖的上方或右側放上樣本名稱。
三、如果樣本多，需要進行統計時，還要放上統計結果。
四、在進行流式圖的排版時，不同的markers直接寫上就行，熒光染料通常不用標記，例如在使用F4/80-PE對細胞進行染色時，最終坐標上只用寫上F4/80即可，不用寫上F4/80-PE。
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