香港中文大學研新法提升急性白血病存活率

中新網9月27日電 據香港《大公報》報道，復發性兒童急性骨髓性白血病(AML)是罕見且極具侵略性的急性血癌，病人若復發，存活率往往不足四成。香港中文大學卓越兒童健康研究所成功結合藥物及基因測試，可在三日內完成藥物靈敏度測試，并結合基因分析，配對最有效的藥物予病人，以控制病情，有預計只能存活兩至三個月的病人藉此延長兩年半的生命。團隊展望未來能在病童復發前進行精準治療，實現治愈。

香港中文大學醫學院兒科學系教授李志光介紹，目前對于兒童AML通常采用化療配合骨髓移植的標準治療，屬于“一體適用”方案，但因患者很多時出現不同的基因轉變，與病人的生存期相關，可能有未緩解、復發、抗藥，甚至死亡的情況發生。而通過精準治療，可以結合每個人不同的血癌特質，使用針對不同基因變異的靶向藥物，從而提高患者生存率。

香港中文大學研究所的科研人員對52名患病兒童的61個骨髓樣本進行綜合藥物、基因組學及臨床數據的全面分析，在45種已獲批的藥物庫中找到部分標靶藥物，對兒童血癌細胞具有比傳統化療藥物更佳的反應。

香港中文大學醫學院兒科學系助理教授梁錦堂說，有經歷兩次復發的14歲男童，根據文獻幾乎無生存機會，在抽骨髓、做藥物篩選后采用精準治療用藥，病情得到緩解，并延長存活期達兩年半；亦有病情更復雜的14個月大女嬰，經歷三次復發，采用精準治療用藥后延長一年存活期。梁錦堂表示，雖然兩名病童最終不幸離世，但經治療后，在基本正常生活的情況下延長了生命，他續指出，未來目標是做到在未復發前便已用藥，實現根治疾病。