新生兒疾病篩查是減少出生缺陷、提高我國出生人口素質的三級預防措施之一。為進一步做好新生兒疾病篩查工作，衛生部于2008年開始對2004年印發的《新生兒疾病篩查技術規范》進行修訂。經多次研討并廣泛征求有關專家、各省（區、市）衛生廳局及衛生部相關司局意見，形成了《新生兒疾病篩查技術規范（2010年版）》（以下簡稱《技術規范（2010版）》）。
《技術規范（2010年版）》由六個部分組成:新生兒遺傳代謝病篩查血片采集技術規范；新生兒遺傳代謝病篩查實驗室檢測技術規范； 苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能減低癥診治技術規范；新生兒遺傳代謝病篩查操作流程；新生兒遺傳代謝病篩查知情同意書；新生兒聽力篩查技術規范、新生兒聽力篩查技術流程和新生兒聽力篩查知情同意書。主要對篩查機構、診治機構、人員和設備要求以及技術流程等內容作了具體規定和修改。與2004年版的技術規范相比，《技術規范（2010年版）》有以下幾個方面特點:
一是強調了新生兒疾病篩查中心的設置必須符合《新生兒疾病篩查管理辦法》的要求；二是在《新生兒遺傳代謝病篩查血片采集技術規范》中增加了“采血機構和人員職責”內容，強調“血片采集步驟”中的生物安全，以及明確了“合格濾紙干血片” 的內容；三是在《新生兒遺傳代謝病篩查實驗室檢測技術規范》中強調了實驗室硬件和軟件的建設，篩查實驗室必須符合《新生兒疾病篩查管理辦法》及《醫療機構臨床實驗室管理辦法》，在苯丙氨酸的檢測方法上增加了串聯質譜法；四是在《苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能減低癥診治技術規范》中，更加明確了“機構設置”、“人員要求”和“機構與人員職責”，增加了“召回制度”，在診斷方面，增加了“四氫生物蝶呤缺乏癥（BH4D）”內容；五是“新生兒遺傳代謝病篩查操作流程”更明確具體，并新增加了“新生兒遺傳代謝病篩查知情同意書”；六是《新生兒聽力篩查技術規范》增加了隨訪及康復環節的內容、以及技術流程與知情同意書。（衛生部新聞辦2010年12月10日發布）
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施普林格·自然旗下專業學術期刊《兒科研究》最新發表一篇醫學研究論文稱，研究人員開展的一項由100名嬰兒參與的隨機雙盲臨床試驗，結果顯示播放莫扎特搖籃曲或有助于減少新生兒接受足跟采血檢測時的疼痛。論文第......