近日，上海海洋大學承擔的《克氏原螯蝦和光唇魚優質基因挖掘和標記》項目完成驗收。
光唇魚俗稱“溪石斑魚”，是一種經濟價值極高的鲃亞科山區溪流性小型魚類，其骨少肉嫩，味道鮮美，可食用、可觀賞、可垂釣。
上海海洋大學教授李家樂團隊副研究員任建峰等人創制的光唇魚基因編輯F0代新種質，基因編輯效率檢測達到77%；經過17個月的養殖，現場驗收顯示，雌性基因編輯個體較對照個體增重82%，達到42.01克，雄性基因編輯個體較對照個體增重59%，達到24.19克，基因編輯F0代嵌合體表現出背部肌肉明顯增厚、增多的表型。
目前，養殖基地的光唇魚基因編輯F0代親本有120多尾，2024年有望繁殖生產F1代純合體。據悉，2023年該團隊在草魚中也成功開展了快速生長基因編輯研究工作。
近日，中國水稻研究所水稻生物育種全國重點實驗室研究員王克劍團隊與中國科學院院士錢前團隊合作研究，鑒定了一個新的水稻單倍體誘導基因OsPLDα2，并利用該基因成功創建了僅依賴基因編輯的正常結實率雜交水稻......
近日，廣州大學教授關躍峰團隊同合作者在國家重點研發計劃、國家自然科學基金等項目的資助下，通過AI引導的蛋白質設計與基因編輯結合，創制了自然界不存在的GmSWEET10b優異基因型，提高糖轉運能力，從而......
一種被稱為先導編輯的前沿基因編輯技術首次用于治療人類，標志著CRISPR家族功能最全面的“成員”首次在醫學領域亮相。接受治療者是一名患有罕見免疫疾病的18歲青少年。研究人員設計了這種治療方法，以糾正導......
一個國際研究團隊15日在美國《新英格蘭醫學雜志》上發表論文說，他們成功為一名患有罕見遺傳病的嬰兒實施了定制化基因編輯治療。美國國家衛生研究院當天發表聲明說，這是基因療法首次在人類患者中實現定制化臨床應......
美國費城兒童醫院與賓夕法尼亞大學醫學團隊利用定制的CRISPR基因編輯療法，成功治愈了一名患有罕見遺傳病的兒童。這項研究成果已發表在《新英格蘭醫學雜志》上，并在美國基因與細胞治療學會年會上進行了報告。......
美國明尼蘇達大學科研團隊在最新一期《柳葉刀·腫瘤學》雜志發表論文稱，全球首例運用CRISPR/Cas9基因編輯技術治療晚期胃腸道癌的人體臨床試驗取得階段性成功，證實了該療法的安全性和潛在療效。胃腸道癌......
圖 豬-人異種肝移植示意圖在國家自然科學基金項目（批準號：82325007、82371793、82070671、82170667）等資助下，第四軍醫大學西京醫院竇科峰教授、王琳教授、董海龍教......
中國研究團隊倫敦時間26日在英國《自然》雜志在線發表論文，報告世界首例將基因編輯豬的肝臟移植到腦死亡人體內的成功案例，移植的肝臟各項生理功能表現良好，這將有助于解決移植器官短缺問題。中國科學院院士竇科......
暨南大學粵港澳中樞神經再生研究院研究員閆森/教授李曉江團隊首次將CRISPR/CasRx系統應用于亨廷頓舞蹈癥大動物模型的治療，并成功在多種疾病模型中驗證了其有效性。CRISPR/CasRx系統的成功......
美國賓夕法尼亞大學工程與應用學院研究團隊開發出一種新型基因編輯平臺——“最小通用遺傳擾動技術（mvGPT）”。這一平臺集成了基因精確編輯、基因表達激活與抑制等多重功能，為研究DNA功能原理、治療遺傳性......