專家呼吁利用生物標志物提高宮頸癌分級準確性

　　 日前，在“2014年中國婦產科學術會議”上，北京大學人民醫院婦科趙昀博士呼吁，發揮生物標志物p16在宮頸病變診治中的作用，實現對宮頸上皮內瘤樣病變（CIN）的早期準確分級，以期真正降低宮頸癌發病率和死亡率。

　　CIN是宮頸癌的癌前病變，按嚴重程度可分為CIN1、CIN2和CIN3三級。目前宮頸病變常用的診斷方法是蘇木精－伊紅染色法（H&E），但H&E染色法受取材、制片過程等客觀因素和病理醫生診斷經驗等人為主觀因素的影響較大，診斷結果可重復性較低，影響宮頸癌診斷結果的客觀性。因此，臨床上迫切需要一種更為客觀、準確的宮頸癌診斷標準。

　　近年來，p16受到廣大臨床醫生的重視，它有助于輔助H&E判讀，可顯著提高CIN2、CIN3判讀的準確性和病理醫師之間診斷的一致性。在多年臨床驗證的基礎上，美國病理學會（CAP）和美國陰道鏡與宮頸病理學會（ASCCP）出臺指南建議，使用特定克隆號（E6H4）的p16INK4a抗體，作為檢測HPV感染是否影響到細胞周期調控的生物標志物，這也是全球唯一獲得IVD認證的p16抗體。