個性化療法有望治療胰腺癌亞型

　　 印第安納大學癌癥研究人員報告說，大約15%的胰腺癌患者可能會受益于新發現的靶向基因標簽的療法。

　　使用癌癥基因組圖譜數據，癌癥研究教授Murray Korc和他的同事們發現，胰腺癌一類患者亞群有一種非常強的血管生成基因標簽，這群患者將可受益于切斷癌癥營養通路的個性化療法。

　　這個特定的基因標簽可使異常血管在腫瘤中形成，可以為腫瘤的增長提供營養。

　　該文發表在2月25日《Oncotarget》雜志上，這是一項全新發現，因為這個標簽不是先前已知的基因標簽。作者也首次證明，血管內層最主要的細胞類型——內皮細胞——可以產生直接刺激胰腺癌細胞生長的分子。

　　“研究表明內皮細胞可以促進胰腺癌細胞的生長，我們可以通過削弱或抑制某些途徑如JAK1-2和STAT3來改變效果，“Korc博士解釋道。“研究證明了靶向這些途徑并延長患胰腺癌的轉基因小鼠的生命是有希望的，這些小鼠也有非常強的前血管生成基因標簽。”

　　因此，對于有非常強的前血管生成基因標簽的人，直接抑制這些途徑之一的靶向療法對他們來說可能大有裨益。

　　這項研究的一個重要特征是證明了將來自正在執行內鏡程序的患者體內的微型活檢樣本植入小鼠體內并生成人類腫瘤是有可能的。原始人類腫瘤有血管生成的證據，小鼠中植入的人類腫瘤也有血管生成的現象。更多的研究是必要的，用來確認使用靶射療法可以指導設計精密醫學，Korc博士說。

　　胰腺癌的新療法非常順利，7%的患者在診斷后存活超過五年。根據美國癌癥協會聲稱，2015年估計將會有48960例胰腺癌新病例產生，在這些病例中將會有40560人死于該病。

　　通過美國國立衛生研究院國家癌癥研究所格蘭特CA -075059的支持，這項研究的一部分將可能實現。

　　在過去的三十年里，Korc博士的工作都集中在胰腺癌異常生長因子信號上。他也一直在研究小鼠胰腺癌模型用來設計新穎的治療策略。