中國科學家Cell子刊發表再生研究新成果

　　來自香港科技大學的研究人員證實，在損傷誘導肌肉再生過程中STAT3調控了成體肌肉衛星細胞(MuSCs)的自我更新。這一研究發現發布在8月23日的《Cell Reports》雜志上。

　　香港科技大學的鄔振國（Zhenguo Wu）教授和助理教授張曉東（Tom H. Cheung）博士是這篇論文的共同通訊作者。鄔振國教授的主要研究方向包括：骨骼肌干細胞的調控及骨骼肌細胞分化的機理；EBV編碼的LMP1的信號傳 導機理及鼻咽癌細胞中microRNA的研究。張曉東博士的主要研究領域則是成體干細胞生物學及人體衰老。

　　2012年，鄔振國教授領導香港科技大學的研究人員，在骨骼肌干細胞中首次發現了一種具有重要功能的新型蛋白質分子 Pax3/7BP，該發現有助推動發展用骨骼肌干細胞治療與肌肉相關的疾病，包括各類肌肉萎縮癥。相關成果發布在國際頂級干細胞雜志Cell stem cell上。

　　2013年，鄔振國教授與深圳北京大學香港科技大學醫學中心、香港科技大學的研究人員證實，在橫紋肌肉瘤中miR-203常常下調，其再表達可以抑 制橫紋肌肉瘤的生長和轉移，促進其終末分化，表明miR-203是橫紋肌肉瘤一個有潛力的治療靶點。

　　干細胞研究是當今醫學的熱點問題，尤其是肌肉干細胞因直接參與分化骨骼肌而備受世人關注。胚胎和成人體內都存在肌肉干細胞。在成人體內存在兩類具有 干細胞樣特性的細胞：一類稱為肌肉干細胞，也叫做衛星細胞；另一類稱為肌源干細胞，也叫群旁細胞。后者在數量上遠少于前者，衛星細胞作為生肌干細胞，參與 司控生后骨骼肌的生長、修復和維持等重要過程。

　　2015年7月，來自中國醫學科學院的研究人員證實，在小鼠中一種叫做miR-431的小RNA分子可以通過靶向Pax7，調節肌肉衛星細胞的異質性來促進肌肉再生，改善肌營養不良。這一重要的研究發現發布在Nature Communications雜志上。

　　在這篇新文章中，研究人員指出近期的一些研究證實STAT3負向調控了肌衛星細胞和損傷誘導的肌肉再生。但這些研究主要是建立在STAT3抑制劑基礎上，在體內STAT3抑制劑有可能會造成脫靶效應且并非細胞特異性的。

　　在這里，研究人員采用兩種不同的小鼠模型： MuSC特異性的Stat3基因敲除系和Stat3 (MuSC特異性) /dystrophin (Dmd)基因雙敲除系，探討了STAT3在肌肉衛星細胞中的作用。他們證實來自兩個突變系的Stat3?/? MuSCs均存在增殖缺陷。此外，在兩個突變系中，MuSC細胞池縮小，破壞了損傷后的再生，在dKO小鼠中缺陷更加顯著，具有嚴重的肌肉炎癥和纖維化。 研究人員分析了來自dKO和Dmd?/?對照小鼠的MuSCs的轉錄組，確定了多個STAT3靶基因，包括Pax7。

　　總而言之，這項研究揭示出STAT3在成體MuSCs 中起至關重要的作用，在損傷誘導的肌肉再生過程中調控了它們的自我更新。