中科院最新成果使鏟除超級細菌成可能

　　長期以來，由于濫用抗生素導致細菌耐藥，產生所謂的“超級細菌”，已成為一個全球醫療衛生難題。中科院生物物理研究所研究員黃億華團隊的一項最新研究成果，為研發能夠攻克“超級細菌”的新型抗生素鋪平了道路，使鏟除“超級細菌”成為可能。《自然》近日在線發表了這項重要成果。

　　此前研究發現，有超過半數的抗藥菌株是由一類“革蘭氏陰性細菌”引起的。這類細菌外膜主要由脂多糖組成。脂多糖又稱內毒素，不僅是外膜的主要成分，也是導致炎癥反應以及人體天然免疫反應的主要原因，由一位德國微生物學家于19世紀末發現。美國科學家布魯斯·博伊特勒因發現人體細胞膜上的脂多糖受體而榮獲2011年諾貝爾生理與醫學獎。

　　黃億華領導的科研團隊經過幾年艱苦努力，在激烈的國際競爭中，率先解析了一種致病菌“福氏志賀菌”外膜上的脂多糖轉運組裝膜蛋白復合體的高分辨率晶體結構。這不僅是外膜蛋白結構生物學領域的一個重大突破，也是細菌脂多糖生成這一研究領域的一個重要進展。

　　“目前，瑞士科學家已經研發出一種可以抑制細菌外膜生成的藥物，而且這種藥物可能通過抑制外膜上的脂多糖轉運組裝膜蛋白復合體的功能而發揮作用。因此，我們的研究成果將為進一步優化這類抗菌藥物，以及研發新型的抗革蘭氏陰性細菌藥物提供重要的結構信息。”黃億華表示，以這種膜蛋白復合體為靶點的藥物與目前普遍使用的抗生素相比具有一個無可替代的優越性，就是這類藥物發揮作用無需進入到細菌的胞質中，并可以繞開細菌質膜上的許多排藥泵的干擾，從而可以顯著地提高藥效。