亞虹醫藥近期在接受調研時表示，APL-1202目前正在重點開展三項臨床試驗，APL-1202口服聯合替雷利珠單抗作為肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）新輔助治療的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗于2023年9月完成Ⅱ期臨床試驗期中分析并取得積極結果，公司已通過公告進行披露。
APL-1202與化療灌注聯合使用治療化療灌注復發的中高危NMIBC的關鍵性臨床試驗，尚未達到目標事件數，公司在密切跟蹤受試者的隨訪；APL-1202單藥治療未經治療的中危NMIBCⅢ期臨床試驗在積極推進該臨床受試者的入組招募。
神經退行性疾病和精神疾病領域近年迎來多項突破。比如阿爾茨海默病領域兩款靶向淀粉樣蛋白的抗體已經獲得FDA的批準，今年有望迎來第三款抗淀粉樣蛋白抗體的批準。精神分裂癥領域也有望迎來數十年來首個新機制藥物......
2024年1月9日，Gastroenterology（IF=29）撤回了英國謝菲爾德大學IainDavidCroall等人發表的題為“GlutenDoesNotInduceGastrointestin......
剛剛，CDE發布通知，2022年發布的《人纖維蛋白原臨床試驗技術指導原則（試行）》已實施近一年，藥審中心結合實施情況組織修訂了《人纖維蛋白原臨床試驗技術指導原則（修訂版）》，立即施行。本指導原則主要適......
12月29日晚間，恒瑞醫藥發布公告稱，近日，公司收到國家藥品監督管理局核準簽發關于HRS-3738片的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。審批結論：根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關......
國家藥監局綜合司公開征求《醫療器械臨床試驗檢查要點及判定原則（征求意見稿）》意見為落實《醫療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》《醫療器械臨床試驗質量管理規范》，指導藥品監督管理......
近日，《自然—醫學》年度特刊盤點了或在來年影響醫學發展的11項臨床試驗，其中包括一些首次用于人體的療法，如堿基編輯、新型疫苗、干細胞、人工智能（AI）算法、免疫療法等。“這些都是前景可觀的療法，但研究......
施普林格·自然旗下專業學術期刊《自然-醫學》最新發布其年度特刊，盤點了在2024年有望改變醫學的11個臨床試驗，其中，人工智能(AI)的應用特別令人矚目。《自然-醫學》高級雜志編輯BenJohnson......
睿昂基因近期接受投資者調研時稱，公司目前在研的有兩個NGS產品，分別是彌漫大B淋巴瘤相關基因檢測試劑盒、急性髓系白血病（AML）相關基因突變檢測試劑盒，這兩個產品均處于“獲得批件，臨床試驗階段”。同時......
11月29日晚間，科創板上市的渝企智翔金泰（688433）宣布，公司近日就“一項評價GR1802注射液在中、重度特應性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心III期臨床試......
亞虹醫藥近期在接受調研時表示，APL-1202目前正在重點開展三項臨床試驗，APL-1202口服聯合替雷利珠單抗作為肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）新輔助治療的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗于2023年9月完成Ⅱ期臨床......