聚合酶鏈式反應（PCR）是20世紀80年代后期由K.Mullis等建立的一種體外酶促擴增特異DNA片段的技術。PCR是利用針對目的基因所設計的一對特異寡核苷酸引物，以目的基因為模板進行的DNA體外合成反應。由于反應循環可進行一定次數，所以在短時間內即可擴增獲得大量目的基因。 PCR技術具有靈敏度高、特異性性強、操作簡便等特點。雖然PCR技術也存在出錯傾向高、產物大小受到限制和必須預先有目標DNA序列等缺點，但仍被譽為20世紀分子生物學研究領域最重大的發明之一。Mullis也因貢獻卓著而獲得1993年度諾貝爾獎。目前，PCR技術已廣泛應用于分子生物學的各個領域，在分子克隆、法醫學鑒定、DNA序列分析、致病基因的檢測及考古學等方面都發揮著重要作用。
國家藥典委關于1001聚合酶鏈式反應法標準草案的公示。我委擬修訂《中國藥典》1001聚合酶鏈式反應法。為確保標準的科學性、合理性和適用性，現將擬修訂的1001聚合酶鏈式反應法公示征求社會各界意見（詳見......
我們的DNA不是堅不可摧的。在我們的一生中，DNA會因自然和環境因素而斷裂。值得慶幸的是，我們的身體有專門的酶和途徑，可以通過幾種不同的機制將破碎的DNA粘合在一起，這些機制被稱為DNA修復途徑。然而......
圖鏡像T7RNA聚合酶示意圖及鏡像核糖體RNA轉錄膠圖在國家自然科學基金項目（批準號：21925702、32050178）資助下，清華大學朱聽教授團隊在全化學合成高保真鏡像T7RNA聚合酶以及轉錄制備......
什么是LAMP？環介導等溫擴增(Loop-mediatedisothermalamplification，LAMP)是Notomi等人于2000年提出來的一種新的核酸擴增技術。針對靶基因的6個區域設計......
轉座子（transposon）最早由美國遺傳學家BarbaraMcClintock在玉米中發現，在細菌、病毒以及真核生物的基因組中廣泛分布。轉座子類似內源性病毒，能夠在宿主基因組中“復制和粘貼”自己的......
從細胞最基本的各種功能原件開始，進而精確認識其動態工作機理，是認識生命、有效干預生命過程的第一步。隨著冷凍電鏡技術的發展，蛋白質靜態晶體結構可高效獲取，為突破生命科學認知局限提供便利。解析蛋白質分子內......
人們知道，細胞可以將DNA復制成一組新的DNA，然后進入一個新形成的細胞。其中，涉及一類被稱為聚合酶的細胞“機器”，它們也可以構建RNA信息，這些從DNA中心庫復制的信息可以被更有效地“解讀”為蛋白質......
RNA病毒編碼的依賴RNA的RNA聚合酶（RNA-dependentRNApolymerase，簡稱RdRP）是一類獨特的核酸聚合酶，在病毒基因組復制和轉錄過程中發揮核心作用，是抗病毒藥物研究的熱點靶......
近日，“上海科技大學—清華大學抗新冠病毒聯合攻關團隊”率先在國際上成功解析新型冠狀病毒“RdRp（RNA依賴的RNA聚合酶）-nsp7-nsp8復合物”近原子分辨率的三維空間結構，揭示了該病毒遺傳物質......
近日，“上海科技大學—清華大學抗新冠病毒聯合攻關團隊”率先在國際上成功解析新型冠狀病毒“RdRp（RNA依賴的RNA聚合酶）-nsp7-nsp8復合物”近原子分辨率的三維空間結構，揭示了該病毒遺傳物質......