隨著時間推移，細胞慢慢老化，許多疾病發病都跟細胞衰老有關。誘導細胞再生是對抗細胞衰老相關疾病的核心策略之一。然而，老化細胞往往高度抵抗任何旨在誘導再生的操作。
（老年成纖維細胞重編程效果低下）
雖然眾所周知RNA負責細胞內蛋白質合成，但是一類被稱為非編碼RNA的特殊分子從來不會被轉化為蛋白質，事實上，只有2%的人類基因組會被翻譯成蛋白質。
Bruno de Jesus和Maria do Carmo-Fonseca等人發現老年小鼠皮膚細胞（成纖維細胞）長非編碼RNA（名為Zeb2-NAT）含量比年輕小鼠細胞高。通過下調Zeb2-NAT分子水平，就能增強老年小鼠成纖維細胞重編程為多能干細胞的成功率。
（敲低Zeb2-NAT后，老年成纖維細胞重編程效率升高）
進一步實驗證明，對胚胎干細胞（ES細胞）的細胞分化刺激，會過早地激活Zeb2-NAT表達。敲低Zeb2-NAT能維持ES細胞多能性。
“這項研究終于踢開了阻礙老年人的衰老疾病相關組織再生的一塊長期存在的絆腳石，”Bruno de Jesus說。
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