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  •   假病毒類似于冒名頂替者:雖然它們是無害的,但它們的設計方式使人很難將它們與危險的同類區分開來。這使它們成為病毒研究的寶貴工具。它們可用于精確分析危險病毒變體的感染途徑。

      到目前為止,該研究領域的一個主要挑戰是使假病毒在顯微鏡下可靠地可見。這是因為傳統的標簽方法損害了“冒名頂替者”的活動,從而偽造了成像。

      由Markus Sauer教授和Gerti Beliu博士領導的Rudolf Virchow中心 -Julius-Maximilians-Universitt (JMU) wrzburg綜合和轉化生物成像中心的團隊現在已經開發出一種解決方案:通過結合遺傳密碼擴展和點擊化學,創建了一種獨特的假病毒識別特征,使其活動不受影響。這些發現已經發表在ACS Nano雜志上。

    病毒研究開辟新視野

      這種新型的“可點擊”假病毒是高度熒光的。然而,就結合和滲透到細胞中而言,它們具有與其致病親屬相同的特性。然而,一旦進入細胞,它們就不會引起疾病——這使得它們可以在S1/2標準實驗室中以較低的生物風險水平進行處理。

      Markus Sauer對此充滿熱情:“這種方法為我們在病毒研究方面開辟了全新的視野。這是我們使用高分辨率顯微鏡方法觀察生物體中病毒感染的復雜動態的能力的飛躍。”

    創新滿足精度

      新方法的另一個優點是檢測效率高。與傳統的免疫染色方法相比,JMU團隊發現檢測效率高出許多倍。這使得感染過程的更精細的細節和微妙的過程可見。

      “可點擊的假病毒有可能徹底改變我們研究病毒-細胞相互作用的方式。這就好像我們正在用顯微鏡潛入一個以前看不見的世界,”Gerti Beliu解釋說。

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