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  • 發布時間:2024-05-23 18:20 原文鏈接: 關于乙酰螺旋霉素片的藥代動力學介紹

      乙酰螺旋霉素片耐酸,口服吸收好,經胃腸道吸收后脫乙酰基轉變為螺旋霉素而起抗菌作用。單劑口服0.2g后2小時達血藥峰濃度(Cmax)1mg/L。本品在體內分布廣泛,在膽汁、尿液、膿液、支氣管分泌物、肺組織及前列腺中的濃度一般較血濃度高,本品不能透過血-腦脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)約為4-8小時。多次給藥后體內有蓄積作用。本品主要經糞便排泄,12小時經尿排泄量約為給藥量的5%-15%,其中大部分為代謝產物,膽汁中濃度可達血濃度的15-40倍。

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