普羅帕酮是一類新型結構的抗心律失常藥。它屬于第一類（即直接作用于細胞膜的）抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0.5～1μg/mL時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長，并可提高心肌細胞閾電位，明顯減少心肌的自發興奮性。它既作用于心房、心室（主要影響浦金野纖維，對心肌的影響較小），也作用于興奮的形成及傳導。臨床資料表明，治療劑量（口服300mg及靜注30mg）時可降低心肌的應激性，作用持久，PQ及QRS均增加，延長心房及房室結的有效不應期。它對各種類型的實驗性心律失常均有對抗作用。
抗心律失常作用與其膜穩定作用及競爭性β阻斷作用有關。普羅帕酮尚有微弱的鈣拮抗作用（比維拉帕米弱100倍），并能干擾鈉快通道。
尚有輕度的抑制心肌作用，增加末期舒張壓，減少搏出量，其作用均與用藥的劑量成正比。
普羅帕酮還有輕度降壓和減慢心率作用。