創新免疫療法使局限期小細胞肺癌患者獲益

近日，2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)全體會議公布了ADRIATIC III期臨床試驗結果。結果顯示：與安慰劑相比，度伐利尤單抗在標準治療同步放化療(cCRT)后未出現進展的局限期小細胞肺癌(LS-SCLC)患者中，主要研究終點總生存期(OS)和無進展生存期(PFS)均達到統計學意義和臨床意義的改善。

數據統計顯示，肺癌約占所有癌癥死亡人數的1/5，大致分為非小細胞肺癌和小細胞肺癌，小細胞肺癌的比例占15%，是一種高侵襲性的疾病。I-III期的局限期小細胞肺癌約占小細胞肺癌的30%，腫瘤通常位于一側肺部或一側胸部。盡管局限期小細胞肺癌患者對初始化療和放療有應答，但仍會復發并且進展迅速。局限期小細胞肺癌患者預后極差，只有15%-30%的患者在確診后可活過5年。

具體而言，預設的中期分析結果顯示，與安慰劑相比，度伐利尤單抗將死亡風險降低了27%。接受度伐利尤單抗治療的患者中位OS預計為55.9個月，接受安慰劑的患者為33.4個月。接受度伐利尤單抗治療的患者的3年生存率預計為57%，而安慰劑組為48%。與安慰劑相比，度伐利尤單抗還將疾病進展或死亡的風險降低了24%。接受度伐利尤單抗治療的患者中位PFS為16.6個月，接受安慰劑的患者為9.2個月。接受度伐利尤單抗治療的患者預估有46%在兩年內未出現疾病進展，接受安慰劑的患者這一比例為34%。

Sarah Cannon研究所的首席科學官、ADRIATIC臨床試驗的研究者David R. Spigel表示，局限期小細胞肺癌是一種高侵襲性的疾病，復發率很高，只有15%-30%的患者能生存超過5年，ADRIATIC的結果意味著局限期小細胞肺癌的治療取得了突破。度伐利尤單抗是數十年來首個可改善患者生存率的系統治療，所以應該成為這類型疾病的新一代標準治療。