1.RNA離心制備：培養細胞在低速離心(水平轉頭，300xg)完成細胞分離、裂解后，加RNA沉淀提取液，于4℃ ，10000～12O00xg(角轉頭，微量1．5／2．0ml Eppendorf管，或≥15ml、50ml管)分步提取；組織樣本需先經勻漿預處理。
2 DNA離心制備：水平轉頭，2 000xg左右，1．5／2．0ml Eppendof管，15ml、50ml Falcon管或更大體積；再經12000～27000xg。制備質粒DNA：角轉頭，250ml或500m1／瓶，5000-6000xg；15-50rnl／管，12000～27000xg；4℃或特定溫度。
3.細胞純化和亞細胞器分離：用差速離心法分離細胞器和大小差別懸殊的細胞。由低速分步到高速離心，細胞器的沉降順序是細胞核、線粒體、溶酶體、過氧化酶體、內質網、高爾基體、核蛋白體，所有過程控溫4℃ 。收集細胞：水平轉頭，850～1 850xg，優選錐形底管；分離細胞核和細胞質，3 300xg；核提取，25O00xg。進一步純化分離將聯用超速離心。密度梯度速率沉降法分離密度相近而大小不等的細胞或__細胞器。采用合適的密度梯度介質，水平轉頭，1OOxg左右。等密度梯度法分離細胞器，10000-30O00xg。
4.載體表達蛋白分離：角轉頭，250～500ml／瓶，4000xg；15～50ml Falcon管，3O00xg；角轉頭，50ml管／瓶，27 000xg；4℃。
5.離心超濾、濃縮、抽提：配合市售離心過濾濃縮管(1．5～80ml，Coming，Millipore，Spectrum等)或樣品抽提容器使用，采用角轉頭或水平轉頭，角轉頭可使超濾膜與離心力不成直角而避免濃度極化；1 000～l2 O00xg不等，可參考所購容器的使用說明。
6.細胞學涂片離心通過在個別機型上配置細胞學涂片離心轉頭，實現一次4片離 12,；據細胞學特性，rc啦制在5O～1 000xg。選購時需注意離心容器的zui小樣品處理量。
7.微孔板離心：酶標板、TC板、PCR板以及樣品抽提純化板的離心，在通用離心機可通過在大容量水平轉頭上配置微孔板吊架(rcf_-般將低于轉頭的額定值)或選用專門離心轉頭實現，≥1 O00xg。每個吊架可放1～4塊標準96孔板或更多。
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