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  • 發布時間:2021-06-21 15:13 原文鏈接: 雙免疫治療改善惡性胸膜間皮瘤患者生存獲益

      一項關于雙免疫治療改善惡性胸膜間皮瘤患者生存獲益的全球多中心臨床研究,日前取得突破性成果。

      基于研究成果,中國首個惡性胸膜間皮瘤“雙免疫”療法獲批,打破了15年來此類疾病無新藥的僵局。這一新的聯合治療方法,使患者總生存期翻番,死亡風險降低26%,有望成為惡性胸膜間皮瘤新的標準治療模式。

      6月18日,澎湃新聞記者從上海市胸科醫院獲悉這一消息。

      

      陸舜(右) 本文圖片均為 上海市胸科醫院 提供

      何為胸膜間皮瘤?上海市胸科醫院腫瘤科主任陸舜教授表示,這是間皮瘤中最常見的類型,近年來在中國的發病率持續上升。該疾病雖然罕見,但惡性程度極高,大部分患者在確診時已是晚期或發生轉移,表現為胸壁塌陷、劇烈胸痛,最終還會導致多臟器衰竭,危及生命。“惡性胸膜間皮瘤患者不適合手術,很長時間以來,只能依靠化療,治療效果及預后都不盡如人意,患者中位生存期只有1年左右,5年生存率不足10%。”陸舜表示,針對胸膜間皮瘤的治療15年來未有新突破,此類患者得病后仿佛就被判了“死緩”,亟需一種新的治療方案以改善治療效果,延長生存時間。

      為打破胸膜間皮瘤患者的治療僵局,陸舜領銜團隊,于2017年11月參與了一項全球多中心臨床研究,作為此項研究的中國主要研究者,陸舜帶領團隊與國際同步開展入組工作與對照試驗,貢獻了中國數據與經驗。這一臨床研究被證實,雙免疫治療比化療更有效,能夠顯著提高惡性胸膜間皮瘤患者生存期。

      陸舜進一步透露,所謂“雙免疫”療法,就是用納武利尤單抗注射液、伊匹木單抗注射液這兩種藥物,讓患者免疫系統重新被激活。

      

      CT影像圖中右側為惡性胸膜間皮瘤患者病灶

      基于這項研究,包括美國FDA、歐洲EMA和中國國家藥品監督管理局都批準“雙免疫”治療一線用于惡性胸膜間皮瘤。“‘雙免疫’療法在短短的6個多月內就在中國國內獲批上市,填補了該疾病15年來無系統性治療新藥的空白,也使得中國的惡性胸膜間皮瘤患者第一時間獲得了與國際同步的新治療選擇。”陸舜表示。


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