國藥新冠疫苗試種“第一人”，“863”計劃疫苗首席科學家楊曉明，涉嫌嚴重違紀違法被查

　　據報道，西藏自治區人大常委會決定罷免楊曉明的第十四屆全國人民代表大會代表職務。依照《中華人民共和國全國人民代表大會和地方各級人民代表大會代表法》的有關規定，楊曉明的代表資格終止。

　　值得注意的是，根據全國人民代表大會常務委員會代表資格審查委員會早前報告，由西藏自治區選出的第十四屆全國人民代表大會代表，十四屆全國人大民族委員會委員，中國醫藥集團有限公司原總工程師、首席科學家楊曉明，因涉嫌嚴重違紀違法，2024年3月29日，西藏自治區第十二屆人大常委會第九次會議決定罷免楊曉明的第十四屆全國人民代表大會代表職務。

　　帶隊研發上市全球首款新冠滅活疫苗

　　公開資料顯示，楊曉明，1962年2月生，生物制品學專家，他曾任國家聯合疫苗工程技術研究中心主任，國家“863”計劃疫苗項目首席科學家，中國生物董事長等。

　　據第一財經，1962年2月22日生的楊曉明，曾長期致力于傳染病疫苗創新，他帶領的團隊研發上市國家一類新藥脊髓灰質炎病毒滅活疫苗；與此同時，也突破無細胞百日咳疫苗瓶頸技術，成功研發上市全國首個無細胞百白破聯合疫苗。

　　新冠疫情中，備受關注的是，他帶領團隊成功研發上市全球首款新冠滅活疫苗。該疫苗上市一周年之際，即2021年12月9日，就已獲得10個國家注冊上市，112個國家、地區批準使用，當時也成為獲批國家數最多、供應范圍最廣、接種量最大的新冠疫苗。

　　2023年11月3日，楊曉明榮獲第十一屆中國免疫學會“杰出學者獎”。彼時，他在大會主會場作新發傳染病防控技術和展望的報告。報告指出，新突發傳染病需要迅速布局診斷、治療和預防全方位疫情防控攻關策略。中國生物在疫苗株選育、細胞培養、病毒滅活及評價、大規模純化、生物安全以及臨床研究等方面實現重大技術系統性突破，建立了擁有自主知識產權、快速、高效、覆蓋全工藝鏈條、領先國際的新型病毒滅活疫苗技術體系。

　　“以身試藥”接種新冠疫苗

　　據新華每日電訊此前報道，楊曉明曾在2021年接受專訪時表示，此次中國生物的新冠疫苗從立項獲批到研發、上市，總計用了330多天的時間，從科學的角度看，可以說前所未有的短。

　　從全球經驗看，過去一種疫苗從研發到上市，一般需要10年以上，投入10個億以上。速度快一些的，也需要5年到6年時間。所以，新冠疫苗330多天能夠上市，我們可以說是一個奇跡。

　　楊曉明在接受采訪時表示，“我是去年3月23日最早接種我們研發疫苗的人，作為最早一批‘以身試藥’者，接種新冠滅活疫苗后沒有任何異常情況，就是打針的地方稍微疼一點。因為接種后要定期檢測抗體，我在9個月時間里已經被抽了約60管血。打第一針后的第二個星期就能檢測到抗體，打第二針后2周左右就能檢測出較高的抗體水平。‘以身試藥’就是一個傳統。新冠滅活疫苗臨床試驗中，累計有幾萬名入組受試者接種疫苗，其中很多是生物制品人。中國生物人有句話：做敢給自己家人打的疫苗。這是我們的追求，也是我們的自信。”

　　“中國生物”公眾號顯示，2023年12月20日，“新突發傳染病新型疫苗研發全國重點實驗室”啟動會暨第一屆學術委員會第一次會議在國藥集團中國生物舉行。學術委員會聽取并通過了楊曉明的《全重實驗室建設方案》。