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  • 發布時間:2013-12-31 11:46 原文鏈接: 基因突變檢測指導非小細胞肺癌個體化治療

      肺癌是全球排名第一位的惡性腫瘤,分為非小細胞肺癌(NSCLC)和小細胞肺癌(SCLC)。NSCLC約占肺癌總數的80%至85%,早期手術后復發轉移率較高,中晚期對放化療治療不敏感,死亡率高,臨床迫切需要更有效的方法來支持NSCLC的診斷和治療。  

      隨著分子生物學研究的不斷深入,近10年來國際醫學界在NSCLC發生、維持和進展的關鍵驅動分子和細胞機制研究等方面取得多項重大進展,發現了ALK(間變性淋巴瘤激酶)、EGFR、KRAS等多個與NSCLC相關的驅動基因,通過對這些突變的基因的檢測,有助實現肺癌的個體化診療。  

      美國病理協會、國際肺癌研究協會等日前發布《肺癌分子標志物檢測指南2013》,《指南》提出對所有含有腺癌成分的NSCLC均須檢測ALK,用于臨床鑒別適合克唑替尼治療的肺癌患者。  

      研究發現,EGFR是東亞裔NSCLC腺癌的主要驅動基因,發生率高達60.5%,美國國立綜合癌癥網絡發布的《非小細胞肺癌臨床實踐指南》中國版明確提出,所有NSCLC患者都要進行EGFR基因突變狀態檢測,以科學地判斷和篩選靶向治療候選人群。

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