復星醫藥11月27日公告，控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司于近日收到美國FDA（即美國食品藥品監督管理局）關于同意注射用HLX43（即靶向PD-L1抗體-新型DNA拓撲異構酶I抑制劑偶聯藥物）用于治療晚期/轉移性實體瘤開展臨床試驗的函（IND編號：168514）。復宏漢霖擬于條件具備后于美國開展該新藥的I期臨床試驗。
該新藥為復宏漢霖將自蘇州宜聯生物醫藥有限公司許可引進的新型DNA拓撲異構酶I抑制劑小分子毒素-肽鏈連接子與復宏漢霖自主研發的靶向PD-L1的抗體進行偶聯開發的靶向PD-L1的抗體偶聯藥物，擬用于晚期/轉移性實體瘤的治療。
818號令落地，國內CGT產業正式邁入規范化轉化周期。大灣區依托南沙、博鰲政策紅利，成為國內細胞、基因、干細胞、核酸療法創新核心高地。IGC2026廣州站11月12-13日重磅啟幕，作為華南聚焦CGT......
2025年3月31日，CDE官網顯示，北京永泰生物制品有限申報免疫細胞治療產品的1類新藥愛可侖賽注射液申報上市，用于原發性肝細胞癌根治術后高復發風險的部分人群「免疫特性人群：患者需滿足以下標準中的至少......
華東師范大學生命科學學院研究員葉海峰團隊及其合作者成功打造出一種能夠響應近紅外光的“溶瘤細菌”,為實體瘤治療提供了全新策略。3月17日，相關研究成果發表于《自然-癌癥》。“細菌特工”行動仍有致命弱點實......
由中山大學腫瘤防治中心教授張力、主任醫師楊云鵬團隊牽頭，研究揭示了抗淋巴細胞激活基因3（LAG-3）單抗（LBL-007）聯合特瑞普利單抗（PD-1）治療策略在晚期實體瘤中的潛力。2月7日，相關成果在......
在一項新的臨床前研究中，來自賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院和艾布拉姆森癌癥中心的研究人員發現通過使用CRISPR-Cas9技術敲除在T細胞表面上發現的CD5蛋白的編碼基因，可以大大提高CAR-T細胞療法......
7月9日，上海沙礫生物科技有限公司（沙礫生物）與山東泉港藥業有限公司（泉港藥業）宣布近日正式建立戰略合作伙伴關系，充分發揮各自在細胞創新藥研發能力，旨在共同開發TIL細胞治療技術聯合人白介素-2（Ⅰ）......
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CAR-T細胞療法（嵌合抗原受體T細胞療法）在治療B細胞淋巴瘤方面表現出了卓越療效。然而，CAR-T細胞療法對占據癌癥絕大多數的實體瘤的效果仍然差強人意。許多挑戰阻礙了CAR-T細胞療法在實體瘤中的活......
1月2日，宜聯生物（Med）宣布已與羅氏（Roche）達成全球合作和許可協議，雙方將合作開發靶向間質表皮轉化因子（c-MET）的下一代抗體偶聯藥物候選產品YL211（c-METADC），用于治療實體瘤......
復星醫藥11月27日公告，控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司于近日收到美國FDA（即美國食品藥品監督管理局）關于同意注射用HLX43（即靶向PD-L1抗體-新型DNA拓撲異構酶I......