安東帕亮相CPHIChina2026展示制藥全鏈路精密測量儀器解決方案

　　2026年6月16日，第二十四屆世界制藥原料中國展（CPHI China 2026）暨第十九屆世界制藥機械、包裝設備與材料中國展（PMEC China 2026）在上海新國際博覽中心盛大開幕。

安東帕展臺

　　在本屆展會上，安東帕攜差示掃描量熱儀Julia DSC 500、流變儀MCR 53及多款制藥行業精密測量儀器亮相，展臺前咨詢的專業觀眾絡繹不絕。

安東帕產品經理蘇名師

　　展會期間，分析測試百科網采訪了安東帕產品經理蘇名師。他圍繞產品創新亮點及制藥行業應用等話題進行了深入分享。

新品Julia DSC 500：模塊化設計打破行業慣例

　　本次展會上，差示掃描量熱儀Julia DSC 500是安東帕展臺最受關注的產品之一。蘇名師表示，這款儀器在多個層面實現了差異化突破，也是安東帕在熱分析領域的重要戰略布局。

差示掃描量熱儀Julia DSC 500

　　模塊化可拆卸設計是Julia DSC 500最直觀的特點。蘇名師在現場介紹道：“以前市場上的DSC都是一體機，用戶無法自行拆卸。而Julia DSC 500采用可拆卸設計，用戶可自行維護，無需每次聯系廠家上門。”他以實際場景舉例：一臺價值數十萬的儀器若發生故障，傳統一體機往往需要整機返廠，維修成本高昂；而模塊化設計允許僅更換損壞部件，真正實現“用得起，也修得起”。這在行業內尚屬少見，也是Julia DSC 500區別于同類產品的核心賣點。

　　在制藥應用中，差示掃描量熱儀可用于藥物多晶型分析。蘇名師以卡馬西平為例進行說明——這種抗癲癇藥物存在多種晶型，而晶型直接影響藥物的活性成分與生物利用度。“光學方法能看到外觀，拉曼光譜能識別分子結構，但無法判斷內部是否有結晶或存在幾種晶型。而差示掃描量熱儀可以通過熱流變化，非常明確地表征藥物的晶型特征。”若結晶度不達標，藥效將大打折扣甚至完全失效。Julia DSC 500通過測試樣品的熔融熱焓與結晶熱焓，可定量計算藥物結晶度，這是其他技術手段難以替代的。

　　內置空氣制冷技術是Julia DSC 500的另一大亮點。傳統的DSC需外接液氮或壓縮機進行冷卻，不僅占用空間，還涉及耗材成本與噪音問題。Julia DSC 500采用帕爾貼技術并內置空氣制冷模塊，無需外接任何設備，從300℃降至25℃僅需7分鐘，而傳統方式通常需半小時以上。“如果實驗室有100個樣品要測，過去一天可能只能測七八個，現在效率可提高3到4倍。”蘇名師表示。這不僅大幅提升實驗室通量，也顯著降低了日常運維成本——“液氮一罐一周就用完了，一年下來也是不小的開支，現在這些都不需要了。”

　　此外，Julia DSC 500的控溫范圍覆蓋-35℃至700℃，可滿足藥物雜質分析、聚合物檢測等多種需求。蘇名師介紹，像PEEK這類高性能聚合物材料，其特征溫度往往超過500℃，許多DSC無法覆蓋此溫度區間，而Julia DSC 500可輕松應對。配套的Julia Suite軟件采用引導式操作，“三步即可開始實驗”，降低了操作門檻。軟件同時支持21 CFR Part 11合規要求的審計追蹤與電子簽名功能，滿足FDA及國家藥監部門的數據完整性要求。自動進樣器可承載70個樣品，支持無人值守連續測試——“周末放上去自動跑，周一直接出數據。”蘇名師指出，這對于第三方檢測機構及需要處理大量樣品的制藥企業而言，價值尤為突出。

　　值得一提的是，安東帕為Julia DSC 500提供三年質保，這在行業內并不多見。“我們對這款產品的質量非常有信心，三年質保對用戶來說是很大的保障，也降低了他們的使用顧慮。”蘇名師說。

流變儀MCR 53：基礎款也有“旗艦DNA”

　　除Julia DSC 500外，蘇名師還介紹了安東帕新一代X3系列流變儀中的MCR 53。這款基礎款流變儀繼承了旗艦MCR系列的“DNA”，專為質量控制場景設計。

流變儀MCR 53

　　“它無需壓縮空氣，可靈活部署在生產線旁。”蘇名師介紹。MCR 53搭載CoolPeltier溫控系統，無需外接恒溫器，即可在-5℃至200℃范圍內實現精準控溫。在制藥應用中，該儀器可用于藥膏、水凝膠等制劑的粘彈性測試——《中國藥典》2020年版已將藥膏的流變特性測試納入標準。蘇名師介紹，安東帕位于上海的實驗室配備了多臺不同型號的流變儀樣機，能夠為客戶提供從理論培訓到實際樣品測試的全流程支持。

全產品矩陣覆蓋制藥全鏈條

　　在展臺上，安東帕展示了從熱分析、流變表征到光譜、密度、微波消解等全系列產品。蘇名師表示，安東帕擁有十多條產品線，大部分與制藥行業密切相關，能夠為客戶提供從分子結構表征到熱力學、動力學分析的全方位解決方案。

　　“拉曼光譜和紅外光譜可表征分子結構，流變儀可測試力學性能，差示掃描量熱儀可分析熱轉變與結晶度，密度計、粘度計則覆蓋常規質控需求。”蘇名師說，“制藥企業若想全方位了解自己的產品，安東帕可以提供相當完整的儀器平臺。”無論是原料藥的晶型研究、輔料質量控制，還是制劑穩定性考察，安東帕均有對應產品與技術支撐。

安東帕工作人員向參展觀眾介紹產品

　　在服務方面，安東帕已在中國布局約200人的團隊，覆蓋北京、上海、廣州、成都、武漢等主要城市。蘇名師介紹，安東帕上海總部設有高級實驗室，配備多臺樣機，可為客戶提供理論與實操相結合的培訓。“很多進口儀器品牌在國內的實驗室只有一兩臺樣機，只能做演示。而我們有條件讓客戶真正上手操作。”此外，安東帕在中國設有配件倉庫，能夠快速響應售后需求。

展望：智能化與合規并進

　　對于未來行業趨勢，蘇名師認為無人化與智能化是明確方向。自動進樣器、遠程控制、與LIMS系統的數據對接等功能，安東帕均已實現。合規性方面，軟件支持權限管理與審計追蹤，“每個操作步驟都可追溯，完全滿足FDA及國家藥監部門的要求。”

　　從熱分析、流變表征到光譜、密度、微波消解，安東帕在本次展會上展出的產品線覆蓋了制藥領域的多個核心環節。蘇名師表示，圍繞生物藥、核酸藥物等新興領域開發更多應用方案，是安東帕持續關注的方向。未來，安東帕將繼續推進“硬件+軟件+服務”一體化布局，依托全球技術資源與本土服務團隊，為制藥行業提供從儀器到應用的完整支持。