實驗室硅表的調校方法

一、由量程而定例：100μg/L量程的硅表要配：倒加藥/正加藥 20μg/L、40μg/L、80μg/L的標準液，各100mL。

二、 校準步驟：

1.退出進入主菜單——標定，將標一值設置為零，倒入正加藥，選中——穩定——待電壓值穩定——“確定”(校2遍)

2.將標二值設置為80μg/L：倒入80μg/L的標液，選中——穩定——待電壓值穩定——確認(校2遍)

3.選中——完成——確認，校準完畢。

4.退出進入測量界面，用高純水沖洗2-3遍，倒入倒加藥、測倒加藥，以第二遍為準。

5.將上步驟中測得的倒加藥數據加入到主菜單中——系統維護——誤差處理中(且記加正數)之后再保存一下即可。

6.將表進入測量，將20、40、80的標液各測二遍對應即可。

7.進入測量界面，用高純水沖洗3——4遍，待數據穩定為下標值，記錄下來，再拉出拉桿為上標值，并記錄下來。

8.進入標定——將標一值改為下標值，推入拉桿，倒入高純水，選中——穩定——待電壓值穩定——確定。

9.將標二值改為上標值，將拉桿拉出，倒入高純水，選中——穩定——待電壓值穩定——確認。

10.選中——完成——確認 校準完畢。

11.校準完成，即可測量使用。