川芎的理化鑒別

　　1．取粉末1克，加石油醚（30-60℃毫升，放置10小時，時時振搖，靜置，取上清液1毫升，揮干后，殘渣加甲醇1毫升使溶，再加2%3，5-二硝基苯甲酸的甲醇溶液2-3滴與氫氧化鉀的甲醇飽和溶液2滴，顯紅紫色。（檢查不飽和內酯類）

　　2．取粉末0.5克，加已醚適量，冷浸1小時，濾過。濾液濃縮至1毫升，加7%鹽酸羥胺甲醇液2-3滴、20%的氫氧化鉀已醇液3滴，在水浴上微熱，冷卻后，加稀鹽酸調節Ph至3-4，再加1%三氯化鐵已醇液1-2滴，于醚層界面處呈紫紅色，（檢查香豆精和內酯類）

　　3．取粉末0.5克，加水10毫升，冷浸過夜，濾過。加1%鹽酸至酸性，分取濾液1毫升3份，分別加碘化鉍鉀、碘化鉀和硅酸至酸試劑，分別產生橘紅色、白色或白色滑淀。

　　4．取橫切片置紫外光燈下觀察，顯亮淡紫色熒光，外皮顯暗棕色熒光。

　　5．薄層色譜 取粉末2克，加已醚6毫升，冷浸4h，濾過。將濾液濃縮至干，殘渣用氯仿1毫升溶解，作供試液。另取川川芎嗪作對照品。分別點樣于同一氧化鋁CAC薄層板上，以石油醚-氯仿（1：）展開，用磺化鉍鉀試劑顯色，供試液色譜在與對照品色譜的相應位置顯相同的橘黃色色斑。

　　6．取該品粉末1克，加石油醚（30～60℃）5毫升，放置10小時，時時振搖，靜置，取上清液1毫升，揮干后，殘渣加甲醇1毫升使溶解，再加2%3,5-二硝基苯甲酸的甲醇溶液2～3滴與甲醇飽和的氫氧化鉀溶液2滴，顯紅紫色。

　　7．取該品粉末1克，加乙醚20毫升，加熱回流1小時，濾過，濾液揮干，殘渣加醋酸乙酯2毫升使溶解，作為供試品溶液。另取川芎對照藥材1克，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各1～2微升 ，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯（9:1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。[1]