碳酸氫鹽轉運蛋白在哺乳動物的pH穩態和水生光合自養生物的光合作用中起重要作用。許多碳酸氫根轉運蛋白已被表征,其中BicA是一種低親和力,高通量SLC26家族的碳酸氫根轉運蛋白,參與了藍藻CO2濃縮機制(CCM)的積累,從而積累了CO2并改善了光合碳固定。
2019年11月11號,中國科學院上海生物科學研究所植物生理生態研究所張鵬團隊在Nature Plants上在線發表題為Structural mechanism of the active bicarbonate transporter from cyanobacteria的研究論文。該研究解析了藍藻BicA的三維結構。解決了BicA的跨膜結構域(BicaTM)和細胞質STA結構域(Bichastas)的晶體結構問題。提高了我們對藍藻碳酸氫鹽轉運蛋白的結構和功能的認識,并將為異源生物中生物工程功能BicA的策略提供參考,以增加對CO2的吸收。
2019年10月16號,中科院上海植物生理生態所張鵬研究團隊在Cell Research上在線發表了題為Crystal structure of plant PLDα1 reveals catalytic and regulatory mechanisms of eukaryotic phospholipase D的研究論文。研究測定了全長植物PLDα1在apo狀態和與PA的配合物中的晶體結構,揭示了真核磷脂酶D(PLD)的催化和調控機制。
在生物系統中,二氧化碳與碳酸氫鹽在化學平衡中普遍存在。CO2到碳酸氫鹽的轉化有利于CO2遷移到細胞中,并且對于維持pH同源物S1是關鍵的。在哺乳動物中,CO2是在線粒體中發生的呼吸的主要代謝物。在植物和水生光自養生物中,CO2和碳酸氫鹽作為主要碳源,它們對于光合作用和碳水化合物生產2-4是必需的。與可在生物膜上自由擴散的CO2相比,碳酸氫鹽對脂質雙層是不可滲透的,并且需要跨膜的碳酸氫鹽轉運蛋白主動通過膜。
在藍藻中,位于質膜中的碳酸氫鹽轉運體與胞質中的CO2吸收復合物和CO2固定細胞器--羧體相互作用,形成有效的CCMs,大量積累CO2,促進核酮糖1,5-二磷酸羧化酶(Rubisco)的羧化,從而增強CO2的固定作用,在藍細菌1中鑒定出三種碳酸氫鹽轉運體:BCT 1、SbtA和BICA。BICA是一種低親和力的高通量Na依賴的HCO 3?轉運體,廣泛分布于藍藻中,被認為是植物葉綠體中的一個很有前途的靶點,可用于促進植物葉綠體的光合作用。然而,在擬南芥和煙草模型植物中還沒有一種活性的BICA表達,強調迫切需要對碳酸氫鹽轉運體的結構、活化和調控進行詳細的機理理解。
Na +依賴性HCO3-轉運蛋白BicA和NBCe1的轉運機理
在這里,研究人員解析了藍藻BicA的三維結構。解決了BicA的跨膜結構域(BicaTM)和細胞質STA結構域(Bichastas)的晶體結構。在向內的HCO3結合構象中捕獲雙ATM,并采用“7+7”的折疊單體。HCO3與膜內的面向細胞質的親水口袋結合。Bicastas被組裝成緊湊的同源二聚體結構,并且是BicA的二聚所必需的。BicA的二聚體結構進一步用冷凍電子顯微鏡和全長BicA的生理分析進行了分析,并可能代表SLC26家庭轉運蛋白的生理單位。將BicATM結構與其他碳酸氫鹽轉運蛋白的朝外跨膜結構域結構進行比較,提出了適用于SLC26 / 4家族的鈉依賴性碳酸氫鹽轉運蛋白的電梯轉運機制。這項研究提高了我們對藍藻碳酸氫鹽轉運蛋白的結構和功能的認識,并將為異源生物中生物工程功能BicA的策略提供參考,以增加對CO2的吸收。
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