惡性漿液性卵巢癌(HGSOC)是卵巢癌中最常見和最具侵襲性的亞型。 HGSOC腫瘤由幾個具有大量突變的異質細胞群組成。這種遺傳變異性使得難以找到能夠殺死所有癌細胞的藥物,并且細胞在治療期間不會對其產生抗藥性。
超過一半的診斷為高級別漿液性卵巢癌的患者在診斷后五年內死亡,即每年全球超過150,000名女性死亡。為了提高HGSOC治療效果,赫爾辛基大學的一個研究小組與圖爾庫大學和圖爾庫大學醫院的研究人員一起研究了循環腫瘤DNA在尋找精確醫學治療方法中的應用。
循環腫瘤DNA是指血液中腫瘤來源的無細胞DNA。循環腫瘤DNA檢測是一種微創技術,可提供癌癥基因組改變的動態“分子快照”。
“分析循環腫瘤DNA使我們能夠檢測晚期癌癥中的基因組改變,其中從腫瘤中進行活組織檢查很困難甚至不可能。在我們的研究中,我們證明循環腫瘤DNA可用于監測患者對治療的反應。赫爾辛基大學醫學院系統腫瘤學研究項目主任Sampsa Hautaniemi教授說。相關結果發表在JCO Precision Oncology上。
在本研究中,研究人員使用生物信息學分析和內部轉化腫瘤學知識庫分析了來自12位卵巢癌患者的78份循環腫瘤DNA樣本,這些樣本使用生物信息學分析和內部轉化腫瘤學知識庫來檢測臨床上可操作的基因組改變。
在58%的患者中檢測到與臨床可用藥物相關的DNA改變。已經根據結果成功地定制了對一名患者的治療。對于其他患者,如果他們的癌癥復發,結果可能是有用的。
結果證明了使用循環腫瘤DNA指導臨床決策的概念驗證。此外,結果顯示縱向循環腫瘤DNA樣品可用于在第一次化療周期后鑒定反應差的患者。
此外,研究人員還提供了第一個全面的,開源的循環腫瘤DNA工作流程,用于檢測實體癌癥臨床可行的改變。
“卵巢癌患者的預后仍然很差。然而,隨著研究發現卵巢癌腫瘤基因組改變的靶向治療,未來看起來更加光明。我們目前處于卵巢癌精準醫學的前沿。我們的目標是為了找出卵巢癌如何對當前治療產生抵抗力,并利用這些知識找到更有效的精確治療方法,“Hautaniemi說。
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