德科學家在肝豆狀核變性治療上有新發現

德國研究人員6月21日說，甲烷氧化菌素可有效結合肝細胞中過量的銅，在治療肝豆狀核變性這種遺傳性疾病的實驗中表現出優于現有藥物的特性。

肝豆狀核變性又名威爾遜病，是一種多發于青少年的銅代謝障礙遺傳病。無法正常代謝的銅堆積在肝臟和其他器官，常導致患者肝臟和腦部病變。現有治療藥物只在較早確診時使用有效，患者不僅需每日多次服藥，還常出現不良反應；晚期治療效果不佳，患者常需要進行肝移植，死亡率較高。