在日前結束的第六屆全國腫瘤學術大會上，中國抗癌協會淋巴瘤專業委員會第三屆委員會進行了換屆選舉，中山大學腫瘤防治中心內科淋巴瘤研究中心主任姜文奇，當選為新一屆淋巴瘤專業委員會主任委員，這是淋巴瘤專業委員會成立以來首次由腫瘤化學治療專家擔任主任委員。
被誤診三四次，誤用過消炎藥、激素藥，還差一點兒就要做化療……回憶自己被確診邊緣區淋巴瘤的經歷，李萍萍（化名）內心依然十分復雜。“我們也不能完全怪醫生，因為有些疾病的發現和診斷確實面臨諸多挑戰。所以，我......
淋巴瘤是一組起源于淋巴結和淋巴組織的惡性腫瘤。它是我國常見的惡性腫瘤，每年發病人數約為10.15萬，發病率為5.56/10萬，死亡人數為4.70萬，死亡率為2.47/10萬，而且地域之間、城鄉之間的差......
近日，國家藥品監督管理局（NMPA）批準了高選擇性JAK1抑制劑戈利昔替尼上市申請，用于治療復發難治性外周T細胞淋巴瘤（r/rPTCL）。外周T細胞淋巴瘤是一種起源于胸腺后成熟T/NK細胞的惡性腫瘤，......
近日，《柳葉刀·腫瘤學》刊發了一項有關復發/難治性外周T細胞淋巴瘤（r/rPTCL）的臨床研究進展。該研究為戈利昔替尼全球關鍵性注冊臨床試驗（JACKPOT8的B部分）的結果，研究顯示，戈利昔替尼治療......
“謝謝你們重續了我的生命，讓我可以回歸自己的正常生活了。”11月6日上午，32歲的淋巴瘤患者黃怡（化名）在長沙市中心醫院（南華大學附屬長沙中心醫院）血液內科門診完成自體造血干細胞移植后首次復查，各項檢......
結外NK/T細胞淋巴瘤（ENKTL）是非霍奇金淋巴瘤的一種少見亞型，多數病例發生在鼻腔和咽喉部以上部位，又稱鼻型NK/T細胞淋巴瘤。ENKTL的診斷依賴于病理學檢查，然而壞死組織的存在以及發病部位的解......
近日，國家藥品監督管理局批準浙江博銳生物制藥有限公司申報的澤貝妥單抗注射液（商品名：安瑞昔）上市。該藥品適用于CD20陽性彌漫大B細胞淋巴瘤，非特指性（DLBCL，NOS）成人患者，應與標準CHOP化......
原創轉網轉化醫學網 FDA批準的三種CD19靶向CART療法，Axi-cel，Tisa-cel和Liso-cel，都是通過病毒載體和復雜的制造工藝制備的。新興的非病毒基因轉移CD19CAR-......
西雅圖基因（Seagen）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準CD30靶向抗體藥物偶聯物（ADC）Adcetris（安適利，通用名：brentuximabvedotin，注射用本妥昔單抗）：......
西雅圖遺傳學公司（Seagen）近日公布了開放標簽2期臨床試驗B部分的療效和安全性結果。該試驗在晚期經典霍奇金淋巴瘤（cHL）患者中開展，正在評估抗體偶聯藥物（ADC）Adcetris（安適利，通用名......