肝、脾腫大、腹水、黃疸。
亞急性型
病人一般是9歲以下的兒童，主要以繼發性患者居多。發病前1～2周常有流感或菌苗注射史。發病很慢，常常特征是疲勞和貧血、黃疸和肝脾腫大，通常沒有全身性疾病發生，少數患者因合并血小板減少而有出血傾向。在病程中常反發作作，讓癥狀加劇。病程通常約2 年，有的患者經過診療后獲得痊愈，有的病況遷延，轉為慢性型。合并血小板減少者可因出血而死亡。
溫抗體型
很多患者發病很慢，臨床現象是頭暈、沒有力氣，貧血程度不同，很多有脾大，1/3的患者有黃疸和肝大。發病較急的患者，會出現寒戰、高熱、腰背痛、嘔吐、腹瀉，嚴重者可發覺休克和神經系統現象。原發性溫抗體型多見于女性，繼發性常伴有原發疾病的臨床表現。少數病人可伴有免疫性血小板減少性紫癜，稱為Evans綜合征。
冷抗體型
冷凝集素綜合征：毛細血管遇冷后察覺紅細胞凝集，誘發循環障礙和慢性溶血，癥狀是手足發紺，手和腳、鼻尖、耳垂等處癥狀突出，常伴有肢體麻木、疼痛，遇暖后漸漸恢復正常，稱為雷諾現象。由于皮膚的溫度低，所以冷抗體凝集紅細胞會誘發毛細血管循環受阻，紅細胞吸附冷抗體后活化補體，可察覺血管內溶血。然而在多數狀況下，紅細胞循環至機體深部時，溫度可恢復至37℃左右，IgM抗體從紅細胞上脫落，只剩下C3b,一些C3b紅細胞被肝臟Kupffer細胞吞噬發生血管外溶血。