氣相色譜不出溶劑峰？這樣解決

　　氣相色譜的不出峰的原因有：

　　1、樣品在色譜柱上保留：確認色譜柱不會永久吸附待測組分，提高柱溫觀察組分是否流出；

　　2、靈敏度不夠：檢查檢測器狀態，或增加進樣濃度；

　　3、溶劑峰包覆：樣品和溶劑的保留性能相近時，大的溶劑峰有可能將待測物峰包蓋；

　　4、進單標確認問題，或采用分流進樣模式、加大分流比等方式優化溶劑與組分的分離度；

　　5、進樣問題：檢查進樣針是否堵塞、漏液/漏氣、進樣針能否夠到樣品液面；

　　6、設置問題：錯誤的進樣口、檢測器或樣品瓶設置；

　　7、樣品在進樣口分解：載氣沒有開通或色譜柱斷了。

　　氣相色譜的不出峰的解決方法：

　　一、檢查檢測器的火焰是否熄滅，如果熄滅請重新點火；如果點不著火或者點著后又很容易熄滅時，請進行下列項目的檢查：

　　1、檢查點火線圈是否發紅，如果不發紅應該是點火極部分故障。

　　2、檢查各種氣體的流量是否正常，適當加大氫氣流量試試。

　　3、使用TCD時，檢查TCD鎢絲及鎢絲電流的設置是否正常。

　　二、檢查離子信號線與檢測器、放大器電路板的連接，以及輸出信號線與儀器、積分儀/工作站的連接是否正常可靠。

　　三、調零也不正常時，要考慮是否電路系統的故障，請檢查是否信號線的故障、放大器電路板的故障、輸出信號線的故障、積分儀的故障。

　　四、如果進甲烷等常規溶劑還是不出峰或保留時間變慢時，在確認了色譜柱箱的溫度降到了室溫左右后，請進行下列項目的檢查：

　　1、檢查色譜柱是否存在折斷現象。

　　2、檢查載氣流量是否正常，并進入色譜柱、FID檢測器等部分。

　　五、其他不出峰的原因，請按照下列項目進行檢查：

　　1、注射器不正常。

　　2、檢查色譜柱溫度、進樣器溫度、檢測器溫度、量程設定等分析條件是否合適。

　　3、檢查樣品濃度、樣品進樣量是否正確。

　　4、檢查樣品的取用、色譜柱的選擇有沒有錯誤。