氯化鈉

含量測定

取本品約0.12g,精密稱定,加水50m1溶解后,加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2m與熒光黃指示5~8滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀商定液(0.1mol/L)相當于5.844mg的NaCl

類別

電解質補充藥

貯藏

密封保存。

制劑

(1)生理氯化鈉溶液(2)氯化鈉注射液3)濃氯化鈉注射液4)復方氯化鈉注射液

性狀

本品為無色、透明的立方形結晶或白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。

鑒別

本品顯鈉鹽與氯化物的鑒別反應(通則0301)

檢查

酸堿度取本品5.0g,加水50ml溶解后,加溴麝香草酚藍指示液2滴,如顯黃色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)o.0ml,應變為藍色;如顯藍色或綠色,加鹽酸滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應變為黃色。溶液的澄清度與顏色取本品5.0g,加水25ml溶解后,溶液應澄清無色碘化物取本品的細粉5.0g,置瓷蒸發皿內,滴加新配制的淀粉混合液(取可溶性淀粉0.25g,加水2ml,攪勻,再加沸水至25ml,隨加隨攪拌,放冷,加0.025mol/L硫酸溶液2ml、亞硝酸鈉試液3滴與水25ml,混勻)適量使晶粉濕潤,置日光下(或日光燈下)觀察,5分鐘內晶粒不得顯藍色痕跡溴化物照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品2.0g,置100m1量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置10ml比色管中,加苯酚紅混合液[取硫酸銨25mg,加水235ml,加2mo/L氫氧化鈉溶液105ml,加2mol/L醋酸溶液135ml,搖勻,加苯酚紅溶液(取苯酚紅33mg,加2mol/L氫氧化鈉溶液1.5ml,加水溶解并稀釋至100ml,搖勻)25ml,搖勻,必要時,調節pH值至4.72.0ml和0.01%氯胺T溶液(臨用新制)1.0ml,立即混勻,準確放置2分鐘,加0.lmol/L硫代硫酸鈉溶液0.15ml,用水稀釋至刻度,搖勻。對照溶液取標準溴化鉀溶液(取在105℃干燥至恒重的溴化鉀30mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1m1,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。每1ml相當于2g的Br)5,0ml,置10ml比色管中,自“加苯酚紅混合液”起,制備方法同供試品溶液測定法取供試品溶液與對照溶液,以水為空白,在590m波長處分別測定吸光度限度供試品溶液的吸光度不得大于對照溶液的吸光度(0.01%)。硫酸鹽取本品5.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.002%)。亞硝酸鹽取本品1.0g,置10m1量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,照紫外可見分光光度法(通則0401),在354m的波長處測定吸光度,不得過0.01磷酸鹽取本品0.40g,加水溶解并稀釋至100ml,加鉬酸銨硫酸溶液[取鉬酸銨2.5g,加水20ml使溶解,加硫酸溶液(56-100)50ml,用水稀釋至100ml,搖勻]4m1,加新配制的氯化亞錫鹽酸溶液[取酸性氯化亞錫試液1ml,加鹽酸溶液(18→100)10ml,搖勻]0.1ml,搖勻,放置10分鐘,如顯色,與標準磷酸鹽溶液(精密稱取在105℃千燥2小時的磷酸二氫鉀0.716g,置1000ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即得。每1ml相當于5g的PO4)2.0m1用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.0025%)。亞鐵氰化物取本品2.0g,加水6ml,超聲使溶解,加混合液[取硫酸鐵銨溶液(取硫酸鐵銨1g,加0.05mol/L硫酸溶液100ml使溶解)5ml與1%硫酸亞鐵溶液95ml,混勻]0.5ml,搖勻,10分鐘內不得顯藍色。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。鋁鹽(供制備血液透析液、血液過濾液或腹膜透析液用)照熒光分光光度法(通則0405)測定。供試品溶液取本品20.0g,加水100ml溶解,再加入醋 酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0)10ml。將上述溶液移至分液漏斗中,加入0.5%的8-羥基喹啉三氯甲烷溶液提取三次(20ml、20ml10ml),合并提取液,置50ml量瓶中,加三氯甲烷至刻度,搖勻對照溶液取鋁標準溶液[精密量取鋁單元素標準溶液適量,用2%硝酸溶液定量稀釋制成每1ml中含鋁(A)2g的溶液]2.0m,加水98ml和醋酸醋酸銨緩沖液(pH6.0)10ml。自“將上述溶液移至分液漏斗中”起,制備方法同供試品溶液。空白溶液量取醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0)10ml,加水100ml。自“將上述溶液移至分液漏斗中”起,制備方法同供試品溶液。測定法取上述三種溶液,在激發波長392nm、發射波長18nm處分別測定熒光強度限度供試品溶液的熒光強度應不大于對照溶液的熒光強度(0.00002%)鋇鹽取本品4.0g,加水20m1溶解后,濾過,濾液分為兩等份,一份中加稀硫酸2ml,另一份中加水2ml,靜置15分鐘,兩液應同樣澄清。鈣鹽取本品2.0g,加水10ml使溶解,加氨試液1ml,搖勻,加草酸銨試液1ml,5分鐘內不得發生渾濁。鎂鹽取本品1.0g,加水20m1使溶解,加氫氧化鈉試液5ml與0.05%太坦黃溶液0.5ml,搖勻;生成的顏色與標準鎂溶液(精密稱取在800℃熾灼至恒重的氧化鎂16.58mg,加鹽酸2.5ml與水適量使溶解成100m,搖勻)1.0m1用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.001%)。鉀鹽取本品5.0g加水20ml溶解后,加稀醋酸2滴,加四苯硼鈉溶液(取四苯硼鈉1.5g,置乳缽中,加水10ml研磨,再加水40ml,研勻,用致密的濾紙濾過,即得)2ml,加水使喊50ml,如顯渾濁,與標準硫酸鉀溶液12.3ml用同一方法制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。鐵鹽取本品50g,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液1.5ml制成的對照液比較,不得更深(0.0003%)。重金屬取本品5.0g,加水20ml溶解后,加醋酸鹽緩沖夜(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之二。砷鹽取本品5.0g,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法僉查(通則0822第一法),應符合規定(0.0004%)