SCIENTZ檢測工具由多功能數據記錄儀、多功能參數測定儀和多種數字檢測表組成，是按照國家藥監局《藥物溶出度儀機械驗證指導原則》要求的一套溶出儀機械驗證工具，采用低功率藍牙連接，實現數據無線傳輸。
檢測項目：同軸度、深度、擺動、溫度、攪拌速度、水平度、垂直度。
分辨率：同軸度、深度、擺動：0.02mm
溫度：0.01℃
垂直度：0.1°
攪拌速度：0.1rpm。
可現場出具檢測報告，提供PDF格式文件。
一、項目編號：N5100012025001124二、項目名稱：檢驗能力提升項目三、采購結果四、主要標的信息合同包2(合同包二):貨物類（成都運馳實驗設備有限公司）合同包3(合同包三):貨物類（成都瑞盛......
藥物在體內吸收速度常常由溶解的快慢而決定，固體制劑中的藥物在被吸收前，必須經過崩解和溶解然后轉為溶液的過程，如果藥物不易從制劑中釋放出來或藥物的溶解速度極為緩慢，則該制劑中藥物的吸收速度或程度就有可能......
我們都知道，確保每臺溶出度儀始終保持良好的狀態，是順利開展體外溶出試驗，并完成一致性評價工作的必要條件。那么，怎樣才能獲得一個良好的溶出度測試結果？影響溶出度試驗的因素都有哪些？怎樣驗證溶出度儀是否滿......
——訪蘇州飛思拓科技有限公司董事長兼總經理唐健分析測試百科訊今年上半年開始，隨著《國務院辦公廳關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》等相關文件的陸續發布，藥物一致性評價的話題持續發酵，在國內藥品領......
總局關于發布藥物溶出度儀機械驗證指導原則的通告(2016年第78號)為規范仿制藥質量和療效一致性評價工作，國家食品藥品監督管理總局組織制定了《藥物溶出度儀機械驗證指導原則》，現予發布。在仿制藥質量和療......
近日，國家食藥監總局在官網發布通告稱，為規范仿制藥質量和療效一致性評價工作，國家食品藥品監督管理總局組織制定了《藥物溶出度儀機械驗證指導原則》，現予發布。在仿制藥質量和療效一致性評價工作過程中，各藥品......
瑞士SOTAX公司是當今制藥行業中解決方案提供商的領頭者。自2011年2月15日起，德國耶拿分析儀器股份公司SPECORD?PLUS分光光度計系列開始與SOTAX公司溶出度儀產品深度合作。這個組合為紫......
安捷倫科技推出用于藥物質量控制的溶出度儀這一平臺設立了新的全球溶出度標準 2010年11月15日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）今日推出708-......