近日，中國科學院深圳先進技術研究院材料界面研究中心副研究員耿勝勇團隊利用空間多組學，揭示了黑磷對胰腺癌中癌相關成纖維細胞異質性的重塑作用，并對黑磷抗胰腺癌的生物學功能進行了全面解析。相關研究發表于《美國化學學會·納米》上。
胰腺癌被稱為“癌中之王”，尚無有效的治療方法。胰腺癌之所以對化療、靶向療法和免疫治療等療法具有明顯的抵抗性，主要是由于其獨特的腫瘤微環境——致密的間質。腫瘤相關成纖維細胞在胰腺癌進展中發揮關鍵作用，以成纖維細胞為靶標的間質治療已成為胰腺癌治療領域的研究熱點。因此，開發新型的成纖維細胞候選藥物并闡明其作用機制具有重要的科學意義和臨床應用價值。
隨著納米技術的快速發展，各類新型納米材料為癌癥的治療提供了新思路和新方法。解析納米材料的內在生物學效應及分子靶點，有望為靶向成纖維細胞的胰腺癌治療帶來新的機遇。
近年來，耿勝勇團隊通過構建肝癌、乳腺癌、胰腺癌、白血病等原位腫瘤小鼠模型，系統揭示了黑磷的抗腫瘤生物學作用機制。基于此，該研究深入開展了黑磷影響胰腺癌相關成纖維細胞的機制研究。在小鼠模型中，研究人員利用空間轉錄組學、生物信息學和分子生物學等科學手段闡明了黑磷對胰腺腫瘤微環境和成纖維細胞異質性的影響。
研究結果表明，黑磷通過消耗炎癥細胞和肌成纖維細胞兩種成纖維細胞亞型重塑胰腺腫瘤微環境，從而抑制腫瘤進展和肝轉移。
該研究不僅為開發一種基于成纖維細胞靶點的新型胰腺癌治療策略奠定了基礎，也將為眾多納米材料的生物應用開辟新方向。
相關論文信息：https://doi.org/10.1021/acsnano.4c06147