近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員吳小鋒團隊開發了一種銅催化的不對稱氫胺羰基化反應，為高效合成α-手性酰胺提供了新方法。該研究針對傳統上難以反應的非活化內烯烴，實現了羰基化高對映選擇性轉化，生成一系列重要的α-手性酰胺化合物。相關成果發表在CCS Chemistry上。
吳小鋒團隊長期致力于廉價金屬催化烯烴的羰基化轉化反應的研究。本工作在前期研究的基礎上，進一步開發出非活化內烯烴的不對稱氫胺羰基化反應。研究表明，該銅催化體系不僅適用于對稱內烯烴，還在不對稱內烯烴的氫胺羰基化中表現出良好的區域選擇性。尤其值得關注的是，該方法在轉化如反-2-丁烯等具有極小位阻差異的底物時，仍能保持優異的對映選擇性。
此研究突破了銅催化在內烯烴功能化中的瓶頸，具有底物適應性廣、官能團兼容性強等優勢，生成的α-手性酰胺在藥物研發和高附加值化學品合成中具有重要應用潛力。
相關論文信息：https://doi.org/10.31635/ccschem.024.202404537
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