近日，美國紐約大學和澳大利亞莫納什大學等科研機構的科研人員在Nature Nanotechnology上發表了題為“A pH-responsive nanoparticle targets the neurokinin 1 receptor in endosomes to prevent chronic pain”的文章，開發出一種藥物遞送納米粒子，能夠把藥物送入神經細胞的特定部位，極大地提高了治療疼痛的能力。
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研究人員針對酸化內體設計的，具有pH響應性的聚合物納米顆粒，可以以精確抑制導致慢性疼痛的內體信號傳導過程。在慢性疼痛中，物質P（substance P，SP）神經激肽1受體（neurokinin 1 receptor，NK1R）從質膜重新分布到酸化的內體，并釋放維持疼痛的信號。因此，內體中的NK1R是減輕疼痛的重要靶標。pH響應納米顆粒通過網格蛋白和動力蛋白依賴的內吞作用進入細胞，并積聚在包含NK1R的內體中。對嚙齒動物鞘內注射含有NK1R拮抗劑阿瑞匹坦（aprepitant，一種FDA批準的用于防止惡心和嘔吐的藥物）的納米顆粒，能夠抑制SP誘導的脊髓神經元活化，從而防止疼痛傳導。利用納米顆粒對疼痛性、炎癥性和神經性疼痛等疾病進行治療，可以完全并且持久地緩解病痛，為慢性疼痛提供了非阿片類藥物治療的新方法。（摘譯自Nature Nanotechnology, Published: 4 Nov 2019）
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