近日，羅氏斥資約 10 億美元收購了其在同種異體細胞和基因療法領域的長期合作伙伴 Poseida Therapeutics。
根據合并協議條款，羅氏將以每股 9 美元的價格收購 Poseida 全部流通股，這比后者周一的收盤價高出 228%。此外，還有一項選擇權，即以每股最高 4 美元的現金獲得不可交易的或有價值權 (CVR)，這將使交易價值增加至 15 億美元。
該交易預計將于 2025 年第一季度完成。但需獲得監管和反壟斷批準以及其他常規成交條件。兩家公司的董事會已一致批準該交易，Poseida 表示將建議其股東出售其股份。
Poseida 是一家專注于開發同種異體細胞療法和基因藥物的臨床階段生物制藥公司，其目標是為癌癥、自身免疫性疾病和罕見病患者提供治療方案。
2022 年，雙方通過一項許可協議展開合作，專注于開發針對血液系統惡性腫瘤的同種異體 CAR-T 療法。這項全球合作涵蓋針對多發性骨髓瘤、B 細胞淋巴瘤和其他血液系統適應癥的靶點研究和開發多種現有和新型“現成”細胞療法。當時，羅氏預付了 1.1 億美元，并承諾在里程碑付款中支付高達 60 億美元。
2022 年交易和收購的核心是 P-BCMA-ALLO1，兩家公司將其定位為復發或難治性多發性骨髓瘤（RRMM）的治療方法。該候選藥物旨在針對 BCMA 蛋白，該蛋白通常存在于癌性漿細胞表面。
今年 9 月份，Poseida 報告了其正在進行的 P-BCMA-ALLO1 治療 RRMM 患者的 1 期試驗的新中期臨床數據。數據顯示，在 C 組（優化的淋巴細胞清除組）中，23 名接受過大量治療的患者的總緩解率 ( ORR ) 為 91%，安全性結果令人信服。
除了 P-BCMA-ALLO1，羅氏還將獲得 P-CD19CD20-ALLO1 項目的全部所有權，該項目是 2022 年協議的一部分，兩家公司正在試驗該項目以治療多發性硬化癥和系統性紅斑狼瘡等免疫介導疾病。此外，羅氏還將獲得正在實體瘤中測試的早期 P-MUC1C-ALLO1，該項目針對乳腺癌、卵巢癌、結腸直腸癌、肺癌、胰腺癌和腎癌等上皮來源的實體瘤。羅氏也將獲得 Poseida 的制造業務，以及其他臨床前候選藥物和相關技術。
通過收購，羅氏獲得 Poseida 的無病毒載體平臺，該平臺補充了羅氏在歐洲建立的基于 AAV 的基因治療平臺。由于自體基因和細胞療法的制造成本高昂，羅氏長期以來一直專注于雙特異性抗體。
圖 | Poseida Therapeutics 研發管線（來源：公司官網）
迄今為止，尚無任何 CAR-T 細胞療法獲得用于治療實體瘤的批準。只有英國 Adaptimmune 公司的 T 細胞療法 Tecelra 獲得 FDA 加速批準，用于治療不可切除或轉移性滑膜肉瘤。
羅氏從此次收購中獲益良多：首先，收購的生產能力可用于集中化和更具成本效益的生產，這將降低 CAR-T 療法的成本；其次，羅氏收購了 Poseida 的非病毒轉座子 DNA 遞送系統，該系統可將兩個全長嵌合抗原受體（CAR）的基因插入 T 干細胞記憶細胞（TSCM）。該技術還可用于羅氏的血液學基因療法產品組合；此外，Poseida 還擁有基于其專有基因組編輯平臺的幾種臨床前體內基因治療候選藥物，包括基于非病毒轉座子的 DNA 傳遞系統、Cas-CLOVER? 位點特異性基因編輯系統、增強分子和納米顆粒基因傳遞技術，以及內部 GMP 細胞治療制造。
但羅氏并不是唯一一家對 Poseida 感興趣的公司。今年初，安斯泰來支付了 5000 萬美元，并提供了高達 5.5 億美元的后期資金，與 Poseida 合作。此次合作旨在開發兩種針對實體腫瘤的細胞療法，簽署該協議還不到一年，安斯泰來就收購了 Poseida 近 9% 的股份。
武田制藥于 2021 年斥資 4500 萬美元獲得了 Poseida 部分技術的全球獨家許可。但武田最終于 2023 年 7 月終止了該協議。
參考鏈接：
1.https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2024-11-26b
2.https://poseida.com/pipeline/
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