強生（Johnson & Johnson）旗下楊森（Janssen）公司宣布，美國FDA批準創新療法Ponvory（ponesimod）上市，用于治療復發型多發性硬化癥（MS）成人患者。
Ponvory是一款口服特異性鞘氨醇-1-磷酸受體1（S1P1）調節劑。這類藥物能夠通過抑制S1P1受體的活性，將淋巴細胞束縛在淋巴結中，從而降低循環淋巴細胞的數量。因此，更少炎癥細胞能夠進入中樞神經系統傷害髓鞘。髓鞘是包圍神經的保護層，在MS患者中受到免疫細胞的攻擊而受損。
FDA的批準得到一項為期兩年的3期臨床試驗的支持，在復發型MS患者中，Ponvory與活性對照相比，將患者的疾病年復發率降低30.5％。在研究期內，71%接受Ponvory 治療的患者無確診的復發，而在對照組為61％。