(1)制取硅膠平板 取等體積的鹽酸(HC1比重1．09)和硅酸鈉(比重1．10)溶液，徐徐加入，緩慢混合，均勻攪拌，分裝于100-00 m1透析袋中．水中透析48h，其間換蒸餾水6—8次，待透析袋內的硅酸納溶液無色透明后，高壓蒸汽滅菌或過濾除菌。灌澆硅膠平板時，注意無菌操作技術，分別吸取預先配制并滅好菌的硝化細菌分離培養基1m1,酸鈉溶液10ml于無菌培養皿內，靜置片刻，待凝固后即可使用。
(2)硅膠平板分離 采用涂布分離法。取0.1—0.2m1富集培養液滴于5—10個硝化細菌分離培養基硅膠平板上，涂布分離。然后將硅膠平板放在盛有少量水的干燥器里(防止水分蒸發，避免硅膠平板干裂)，于28℃恒溫下培養3—4月，當硅膠平板上出現硝化細菌極小的菌落后(多數菌落小于100μm)，挑取10-20個單菌落，分別接種到硝化細菌增殖培養液中，28℃恒溫下培養3—4周，依前述方法檢驗NO2-及NO3-。