苦參配方顆粒的高效液相色譜指紋圖譜研究及定量分析

摘　要　研究了苦參配方顆粒的指紋圖譜和含量測定。采用高效液相色譜法,在C18柱上以乙腈2磷酸氫二鈉水溶液(20 mmol/L,磷酸調pH 7. 1)進行梯度洗脫,柱溫35 ℃,檢測波長220 nm,用指標成分氧化苦參堿、氧化槐果堿和苦參堿進行了定位,并在同一色譜條件下同時測定了它們的含量。確定了15個共有峰,其中7、8和11號峰分別為氧化苦參堿、氧化槐果堿和苦參堿。10批樣品平均相似度為0. 99以上,三個成分的含量分別為:氧化苦參堿50. 0～79. 8 mg/g;氧化槐果堿13. 5 ～18. 1 mg/g;苦參堿16. 5～30. 1 mg/g。結果表明:指紋圖譜與指標成分含量測定相結合,可提高苦參配方顆粒的內在質量控制水平。