英國阿斯利康恢復和和牛津大學共研的新冠疫苗臨床試驗

　　牛津大學和阿斯利康在英國重啟了新冠疫苗試驗，之前一名參與試驗的人員患病引發了憂慮。

　　牛津大學在聲明中表示，9月6日由于需要獨立評估安全數據而導致試驗暫停后，英國監管機構--醫藥衛生監管（MHRA）--已建議重啟試驗。該大學拒絕透露患者病情的詳細信息。

　　據英國路透社9月10日報道，世界衛生組織首席科學家蘇米婭·斯瓦米納坦10日稱，在一名英國受試者接種AZD1222疫苗出現“疑似嚴重不良反應”后，阿斯利康公司暫停了該疫苗的臨床試驗。

　　阿斯利康公司網站9月12日消息稱，該公司6日即主動暫停了其在全球多地開展的新冠疫苗臨床試驗，以便由一個國際獨立委員會審查相關安全性數據。盡管如此，人們仍然有望在“今年年底，明年年初”使用該疫苗。如今審查程序已經完成，疫苗安全性獲得了該獨立委員會和英國藥品與保健品管理局的認可。公司將繼續與其他國家衛生監管機構合作，以盡快確定何時恢復在這些國家的疫苗臨床試驗。

　　“英國的委員會已經完成調查，向MHRA建議，英國的試驗可以安全地重啟，”阿斯利康表示。

　　雖然在疫苗試驗階段，出現暫停是十分常見的，但是受到密切關注的阿斯利康-牛津疫苗研發遇阻，令人擔心這一進展最為迅速的實驗性疫苗最終是否能夠成形。

　　AZD1222疫苗是目前處于Ⅲ期臨床試驗晚期的9種新冠疫苗之一。該疫苗使用黑猩猩腺病毒作為載體重組新冠病毒，該病毒會感染黑猩猩，其包含新冠病毒刺突蛋白的遺傳物質。人體接種該疫苗后，會產生表面刺突蛋白，激發免疫系統攻擊新冠病毒。