葛根中有效部位及有效成分的高效液相色譜分析

摘要:目的　建立全面控制葛根及其制劑的定性和定量分析方法。方法　用反相高效液相色譜法(RP2HPLC) ,以甲醇2水(42 ∶58) 為流動相在250 nm 波長下檢測,對葛根有效部位(醋酸乙酯提取部位) 進行指紋圖譜定性分析,對葛根有效部位中的有效成分葛根素和大豆苷元進行定量測定,并對11 種不同來源的葛根藥材進行分析測定。結果　在定性分析條件下,葛根有效部位的HPLC 指紋圖譜中有5 個共有峰,可以作為其定性鑒別的指標峰;在以葛根素和大豆苷元為定量指標分析中,其方法的回收率分別為98. 0 %和95.4 % ,相對標準偏差(RSD) 分別為1. 30 %和1. 61 % ,葛根藥材中葛根素和大豆苷元的含量分別在0. 213 %～3. 626 %和0. 012 %～0. 049 %范圍內。結論　以葛根有效部位指紋圖譜定性分析和有效成分定量分析方法,可以準確有效地控制其質量。