血凝因子或能通過水解脂多糖來殺滅多種多重耐藥細菌！

　　日前，一項刊登在國際雜志Cell Research上的研究報告中，來自中國四川大學的科學家們通過研究發現，凝血因子或有望幫助開發抵御多重耐藥細菌的新型療法，凝血因子主要參與了機體損傷后的凝血過程。

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　　多重耐藥細菌所誘發的感染是如今全球所面臨的重要公眾健康風險，而人類往往缺少抵御這些耐藥性細菌的藥物，研究人員發現，血液中凝血因子的缺失（比如血友病患者經常出現的狀況）往往與細菌感染性疾病的發生直接相關，比如肺炎等，這或許就表明，凝血因子或許在機體抗感染機制及血凝過程中扮演著非常關鍵的角色。

　　這項研究中，研究人員通過研究發現，在血液凝固過程中扮演關鍵角色的凝血因子VII、IX和X或許能夠有效抵御多重耐藥性病原體，比如銅綠假單胞菌和鮑氏桿菌等，這些細菌均因抗生素耐藥性而入選了WHO近日列為威脅人類健康的12種病原體中。革蘭氏陰性菌的特征主要表現在其細胞膜上，其細胞膜是由一層內細胞膜及藥物難以滲入殺死細菌的細胞外膜組成。

　　研究者Xu Song說道，這項研究中我們發現了一種新型人類抗菌蛋白能夠有效抵御某些耐藥性病原體的感染和繁殖，與很多靶向作用細胞代謝和細胞質膜的抗菌制劑一樣，這些蛋白能夠利用水解作用通過破碎細菌外膜的脂多糖來發揮作用，而脂多糖是革蘭氏陰性菌生存至關重要的結構。血凝因子擁有水解細菌細胞膜中必須脂多糖的能力，其或許有望幫助抵御革蘭氏陰性菌，深入分析后研究者發現，凝血因子能夠通過蛋白質輕鏈（蛋白質的兩個結構域）來對細菌發揮作用，而通過蛋白質重鏈則無法有效發揮作用。在實驗室中對細胞進行分析后，研究者發現，利用攜帶輕鏈的凝血因子處理大腸桿菌細胞或會導致細菌細胞膜發生可觀察到的損傷作用，而且在四小時內就能促進細菌細胞幾乎完全被破壞。

　　研究者指出，凝血因子VII的輕鏈或能有效抵御所有檢測的革蘭氏陰性菌，其輕鏈能與凝血因子一起有效抑制銅綠假單胞菌和鮑曼桿菌，而重鏈則沒有抑制效應。最后研究者Xu Song說道，目前并沒有一種已知的抗菌劑能通過水解脂多糖來發揮作用，鑒別出識別脂多糖的抗菌制劑、以及利用凝血因子的抗菌特性，并通過低成本大規模批量進行生產新型制劑，或許有望幫助有效抵御耐多藥病原體的感染，同時也有望應對因耐藥性革蘭氏陰性菌感染而引發的公眾健康威脅。