質譜技術助力肌萎縮側索硬化（ALS）研究

　　分析測試百科訊 安捷倫科技日前宣布，正在與紐約威爾康奈爾醫學院Steven Gross 博士合作推進肌萎縮側索硬化癥，又稱作為盧伽雷氏癥（ALS）。

　　肌萎縮側索硬化（ALS）也叫運動神經元病（MND），后一名稱英國常用，法國又叫夏科（Charcot）病，而美國也稱盧伽雷氏（Lou Gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之后，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配 的這部分肌肉）、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。斯蒂芬?威廉?霍金與該病對抗了50年之久。

　　在報告中談到，ALS是一種致命的進行性神經變性疾病，影響腦和脊髓神經細胞，另一個特點是代謝控制受損。偶發性肌萎縮側索硬化（SALS）占所有ALS病例約90%，并沒有明顯的遺傳驅動性。

　　Gross 博士與其合作者正在研究這種形式的ALS的分子基礎。安捷倫將提供最新的質譜技術支持他的研究，來了解該疾病在體內的最常見發展形式。Gross 博士是國際公認的質譜代謝組學專家，他的專長是藥理學和細胞生物學，特別是一氧化氮用作信號分子的情況。

　　安捷倫6230B LC TOF 和6550A LC Q-TOF 質譜儀將被放到Gross 博士的實驗室。安捷倫的工具將授權調查人員應用一種多學科為基礎的途徑來了解這種疾病的根源。精確質量質譜將使這些研究人員測試已有的假設。

　　安捷倫生命科學研究市場總監Steven Fischer談到：“將生物基因組學，蛋白組學、轉錄組學、代謝組學組合進行轉化研究是學術界的新興趨勢。然而大多數研究者不知道如何去進行多組學分析，成功的范例很有必要。安捷倫正在與威爾康奈爾實驗室共同推進多組學為基礎的疾病研究，以偶發性ALS證明該方法的魔力。”

　　早先，Getzoff實驗室的研究人員開展的肌萎縮性側索硬化癥研究中，認為蛋白質穩定性的喪失會導致疾病。他們采用生物物理方法，探討一個特定ALS基因“熱點”中的不同SOD1基因突變是如何影響SOD蛋白質的穩定性。