• <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>
  • 發布時間:2018-07-02 09:27 原文鏈接: 轉基因細菌變身抗病“斗士”

     

    埃希氏菌正被發展成人類基因療法的載體。圖片來源:Fernan Federici、Jim Haseloff

    人們通常服用藥物清除難對付的細菌。如今,一種違反直覺的方法——將轉基因細菌轉變成藥物——正越來越受到認可。

    若干公司正在測試工程菌能否治療影響大腦、肝臟和其他器官的疾病,甚至殺死有害細菌。不過,盡管美國監管機構已經批準將若干種工程菌作為基因療法進行試驗,但關于細菌相互間共享DNA的能力是否將帶來長期安全風險的問題仍然存在。

    利用細菌實施基因療法的想法在上世紀90年代首次出現,但早期臨床試驗產生了形形色色的結果。近年來,隨著關于生活在體內的細菌——微生物組能影響人類健康的證據日益增多,對這種方法的興趣一直在增加。研究人員正通過改造通常在人類消耗的食物中出現的細菌治療疾病。

    新加坡國立大學合成生物學家Matthew Chang介紹說,轉基因細菌擁有治療很多種疾病的潛力。他的團隊正在改造腸道細菌——大腸桿菌和乳酸菌,以識別并摧毀有害細菌。“這是一個迅速發展的領域。”Chang表示,其正在同新加坡監管機構就開始臨床試驗進行商討。

    一個研究方向旨在治療遺傳性疾病——苯丙酮尿癥。患有該病的人缺少一種分解氨基酸——苯基丙氨酸的酶。這種酶在體內累積會引發神經損傷。在日前于亞特蘭大市舉行的美國微生物學會年會上,馬薩諸塞州劍橋市生物科技公司Synlogic的研究人員報告稱,通過改造產生降解苯基丙氨酸酶的大腸桿菌和一種從血液轉移到細胞中的蛋白質,這種氨基酸在猴子血液中的濃度和對照組動物相比下降了一半多。

    Synlogic首席執行官Aoife Brennan介紹說,今年4月,該公司開始在健康的人類志愿者身上進行臨床試驗,并且一旦得出該療法是安全的結論,便將在苯丙酮尿癥患者身上測試這種細菌。同時,Synlogic還啟動一種改良大腸桿菌試驗。這種細菌能產生酶,以清除氨在肝臟代謝疾病患者血液中的有毒累積。

    另一家位于馬里蘭州的公司Intrexon of Germantown改造了用于奶酪生產的細菌——乳酸乳球菌,以產生一種保護皮膚外層的蛋白質。一項正在進行的臨床試驗招募了約200名癌癥患者,并且正測試一種乳酸乳球菌漱口水能否預防化療副作用導致的口腔潰瘍。7月,該公司開始為糖尿病患者注射一種不同形式的乳酸乳球菌。其既能產生人類胰島素前體,也能產生增強細胞應對胰島素能力的免疫蛋白質。

    Intrexon和Synlogic均對特定細菌進行了改造,從而使它們在體內建立菌落的可能性變低。患者應該定期服用這些被改造的細菌,以確保其始終如一地產生相應的治療分子劑量。不過,其他公司正在尋求在體內創建轉基因細菌菌落的療法。

    位于加州山景城的生物科技公司Osel計劃在今年年底尋求美國政府批準一種被改造用于預防艾滋病病毒(HIV)傳播的乳酸菌菌株。研究證實,陰道內自然形成的高水平乳酸菌能幫助女性對抗HIV。Osel正試圖通過改造這種細菌,使其攜帶一種阻止HIV感染免疫細胞的人類蛋白質,從而增強它的防護性能。

    不過,這些被改造的細菌進入市場前仍存在一些挑戰。Brennan表示,科學家需要更好地了解細菌如何同身體互動,因為它們的影響和藥物相比沒有那么明顯。

    隨后,細菌可能將其攜帶的人類基因傳遞給體內其他細菌并產生未知后果的風險。若干公司已嘗試通過改變細菌的染色體而非質粒(細菌能來回通過的微小DNA片段)阻止這種交流。它們還建立了能防止細菌在體內幸存下來的生物學“殺戮開關”。

    不過,這一策略失敗了。由英國東英吉利大學免疫學家Simon Carding領導的團隊改造了卵形擬桿菌,旨在通過調節免疫系統治療腸道炎癥——結腸炎。

    相關文章

    2023獲批數創新高,明年這9款療法可能獲批|細胞和基因療法年度盤點

    美國FDA曾在幾年前預計,到2025年,每年將批準10-20款細胞和基因療法。隨著這一領域在全球范圍內的迅猛發展,今年批準的細胞和基因療法再創新高,不僅朝著這一目標大步邁進,也為全球病患帶來了更多創新......

    基因療法可以逆轉罕見的遺傳性DOOR綜合征

    幾十年來,人們對癌癥和心臟病等常見疾病進行了大量研究,這些疾病的治療方法因此得到了極大的推進。然而,有許多疾病只影響少數人。這些疾病常常不受關注,相關研究也很少。其中包括很多罕見的遺傳性疾病,例如DO......

    全球首款基因編輯療法獲批!創新藥年底還有空間嗎?

    前言:創新藥板塊題材端,全球首款基因編輯療法獲批,填補了先天性遺傳病療法的空白,市場規模廣闊,對CXO、基因檢測、基因治療等板塊國產創新藥公司有望形成業績拉動。政策端醫保談判結束,在續約規則優化的基礎......

    拜耳攜手上海醫藥,共建拜耳Co.Lab共創平臺

    2023年11月7日,在第六屆中國國際進口博覽會(以下簡稱“進博會”)上,拜耳與上海醫藥共同宣布了一項重要的合作協議。根據協議,雙方將攜手共建拜耳Co.Lab共創平臺,以推動包括細胞與基因療法等領域的......

    基因療法治療帕金森取得新進展,靈長類動物實驗效果顯著

    中國科學院深圳先進技術研究院(SIAT)的科學家及其合作伙伴設計出一種靶向基因治療方法,可減輕嚙齒動物和非人靈長類動物帕金森病的主要運動癥狀。這項研究最近發表在《細胞》(Cell)雜志上。帕金森病以中......

    基因療法開創!帕金森病終于有救了?

    中國科學院深圳先進技術研究院路中華、戴輯、鮑進團隊的最新研究成果發表于頂刊《細胞》上,為帕金森病的精準治療提供了全新策略。他們結合基因工程和化學遺傳學技術,成功開發出一種可以選擇性調控帕金森病相關的特......

    癱瘓有救了!科學家找到了修復脊髓損傷的關鍵神經元,并開發出基因療法

    近日,瑞士洛桑聯邦理工學院(EPFL)、加州大學洛杉磯分校(UCLA)和哈佛大學醫學院的研究團隊在國際頂尖學術期刊Science上發表了題為:Recoveryofwalkingafterparalys......

    AAV基因療法減肥效果超過司美格魯肽

    之前,一個肥胖者要想實現快速、顯著減肥,只有一個選擇——減肥手術。而GLP-1類藥物司美格魯肽的出現,讓人們可以通過藥物實現大約15%的體重減輕。而替爾泊肽在3期臨床試驗中實現了22.5%的體重減輕,......

    輝瑞血友病基因療法上市申請獲FDA受理

    近日,輝瑞公司(NYSE:PFE)宣布,FDA已受理其用于治療成年人B型血友病的基因療法fidanacogeneelaparvovec的生物制品許可證申請(BLA),審查的最終日期是2024年第二季度......

    基因治療首次恢復老鼠聽力

    美國科學家在最新一期《分子療法》雜志上撰文指出,他們最近開發出了一款成熟的小鼠模型,首次利用基因療法,恢復了老年動物模型的聽力,最新方法有望應用于人類。到2050年,預計每10個人中就有1人罹患某種形......

  • <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>
  • 东京热 下载