迷幻蘑菇還能改善色盲癥狀？

　　色盲，是大腦無法區分某些顏色，從而導致對某些顏色“失明”的情況。更準確地稱為色覺缺陷，它是一種遺傳性疾病，會影響視網膜中某些感光細胞（稱為視錐細胞）對不同波長的光做出反應的方式。視錐細胞使我們能夠通過與不同波長的光發生反應來區分顏色，發送由大腦解釋的信號。

　　視錐細胞是包含感光色素的紅色、綠色和藍色感光視網膜光感受器，缺乏這些色素中的一種或多種，便會導致色盲。只缺少一種色素，可能只會看到某些顏色；如果錐體細胞中沒有任何色素，則根本看不到顏色，稱為全色盲。

　　平均而言，男性比女性更容易先天患有色盲。美國眼科醫生協會估計，十分之一的男性患有某種形式的色覺缺陷，而女性很少天生就有色覺缺陷。

　　目前，色盲眼鏡是比較有效的矯正方法。色盲眼鏡就是在鏡片上進行特殊鍍膜，把感光細胞過于敏感的光通過濾膜反射掉，把信號太弱的光加大，從而使進入人眼的三基色比例趨向正常，最終達到正確辨色的目的。

　　此前，全球藥物調查（GDS）進行了世界上最大的藥物調查，發現 2020 年的一項研究表明迷幻藥物可能會持久改善某些人的色盲癥狀，甚至會持續數年。

　　基于此，Brian Barnett 領導的團隊對一名 35 歲患有輕度紅綠色盲的男性進行了裸蓋菇素治療，并追蹤了超過 1 年時間。相關結果近日發布在 Drug Science, Policy and Law 期刊。進行該研究的 Brian Barnett 博士是克利夫蘭醫學中心的一名精神科醫生。

　　結果顯示，該男子的色盲出現了可量化的部分改善，且持續了至少 16 天。

　　8 天達視覺最好水平

　　2020 年的相關研究表明，49% (23/47) 的色盲患者在使用迷幻藥物后，相關癥狀得到改善，最常見的是在使用麥角酰二乙胺（LSD）或裸蓋菇素后。值得注意的是，在這些受試者中，39% 的人在接觸后經歷了三天到多年的改善，遠遠超過迷幻藥急性作用的持續時間。

　　在利用迷幻藥物治療前，該男子進行了色盲測試，受試者得分為 14 分，這表明有輕度色盲。一般高于 17 分表明視力正常，13 分及以下表明患有色盲；14-16 分之間較為少見，需要其它測試或者色盲儀輔助確認。值得注意的是，受試者提供了大約 5 年前由驗光師診斷為輕度紅綠色盲的文件。

　　此外，受試者表示其過去 2 年中每周吸食一次大麻，每月飲酒 2 杯，每周攝入咖啡因 2-3 次。

　　色盲檢測圖之一，色覺正常的人能清楚地從圖中看出數字“74”，二色色盲者或三色視覺異常者可能會看到“21”，全色盲者則看不到任何數字。（來源：維基百科）

　　完成測試后，受試者服用 5g 干裸蓋菇，并在 12h 后進行色盲測試，持續 4 個月（期間均屬于自我測試）。

　　受試者表示，在服用裸蓋菇后，視覺顏色增強，但測試分數僅為 15；24h 后，測試分數為 18；在測試的第 8 天時達到 19 分的峰值；在服用蘑菇大約 4 個月后，他的分數仍保持在 18 分的高位。

　　在整個 4 個月的觀察期間，受試者每周會吸食一次大麻。在給藥后第 16 天記錄他的測試分數后，他還服用了微劑量（約10微克）的LSD，并在給藥后大約兩個月使用了不確定量的鼻內艾氯胺酮，后兩者均屬于迷幻藥類。

　　436 天后，研究人員將受試者帶到實驗室進行了色盲測試，此時，距離受試者第一次服用裸蓋菇素蘑菇超 1 年時間。在去實驗室的前 4 個月，受試者服用了同一批次 4g 干裸蓋菇素蘑菇。測試結果顯示，受試者得分為 16，高于基線 14，但仍符合輕度色盲的條件。

　　或針對大量色盲患者進行試驗

　　研究人員在報告中分析稱，受試者服用裸蓋菇后，色盲出現了可量化的改善，且至少持續了 16 天，后續的測試表明，效果可以維持較長時間，但不排除受到其它迷幻類藥物影響。

　　值得注意的是，受試者自我報告的色盲測試分數在給藥后 12 小時僅略有改善，但在給藥后 24 小時提高到與正常色覺一致的分數，然后在給藥后第 8 天略有下降并達到峰值。這似乎表明新發現的顏色處理能力的優化是漸進的而不是立即的。這可能表明裸蓋菇素充當了色覺增強的一種催化劑，或者說裸蓋菇素對改變視覺區域之間連通性的下游影響可能需要時間才能完全顯現。

　　同時，研究人員對于此次試驗進行了復盤：未來的研究應該涉及大量色盲患者；還應該涉及患有不同程度的色盲患者；使用不同的色盲測試板以避免重復測試效果；以上發現得到證實后，應該研究裸蓋菇素誘導色盲患者色覺改善的潛在機制。

　　作者還指出，從該病例報告中得出的結論亦存在局限性，包括對自我管理測試的依賴。參與者混淆服用迷幻類藥物——包括每周一次的大麻、微劑量的 LSD 和鼻內艾氯胺酮。

　　英國劍橋大學 JEC Anthony 及其同事分析稱，由于大腦可以改變視神經輸入以外的顏色體驗，迷幻類藥物引起的高級視覺處理的改變可能是其改善某些個體色覺缺陷能力的基礎。由于色覺缺陷通常是由遺傳缺陷引起的，而迷幻劑可能不會改變來自視網膜的實際視覺信號，因此它們可能會通過在皮質區域之間誘導新的神經連接，從而在色覺缺陷患者中產生擴大的色覺范圍，這些連接“將新的光視與預先存在的顏色概念，從而促進新的顏色體驗”。

　　此前，有研究團隊就全色盲發布研究成果。2020 年，德國科研團隊首次報道了基因治療全色盲 2 型的人體臨床研究結果，數據顯示 AAV 基因療法在全色盲 2 型患者中具有良好的安全性，且一程度上改善了視力。不過，當時，出于安全性考慮，9 名受試者為 24 至 59 歲之間的全色盲成年患者；2022 年，倫敦大學學院的研究人員利用基因療法部分恢復了兩名全色盲兒童的視錐細胞功能。

　　此外，布局全色盲基因療法的公司包括 Applied Genetic Technologies 和 MeiraGTx/楊森制藥，且各自的基因療法已經進入臨床試驗階段。